氨甲环酸预防产后出血研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为氨甲环酸预防产后出血。研究纳入妊娠晚期非急诊剖宫产、>34周阴道分娩及BMI≥40肥胖孕妇，并设不接收TXA的对照组，计划总样本223例
基本信息
资源简介
氨甲环酸预防产后出血研究
该数据集英文名为 Prevention of Postpartum Hemorrhage With Tranexamic Acid，来源于 clinicaltrials.gov，主题标签为产后出血（Post Partum Hemorrhage），关注的是以氨甲环酸（TXA）预防产后出血的研究。研究面向妊娠晚期接受非急诊剖宫产的孕妇、孕周大于34周接受阴道分娩的孕妇，以及体重指数（BMI）≥40、接受阴道分娩或剖宫产的肥胖孕妇，并设置不接收 TXA 的对照组，计划总样本量为223例。数据集在本站归入消化系统疾病 / 其他分类。
【数据集背景】
产后出血是分娩过程中的重要临床问题，该数据集所对应的研究即以产后出血为条件（Conditions: Post Partum Hemorrhage）展开，探讨使用氨甲环酸进行预防的给药方案。研究关注的对象覆盖三类妊娠晚期人群：计划接受非急诊剖宫产的第三孕期孕妇、孕周大于34周接受阴道分娩的孕妇，以及 BMI≥40、接受阴道分娩或剖宫产的肥胖孕妇。研究同时设置一个不接收 TXA 的对照组，用于与接受 TXA 的组别形成对照。
【数据内容】
源站描述显示，研究将向受试者在胎儿娩出前经三种不同给药途径给予总量1 g 的 TXA，三种途径分别为静脉输注（IV infusion）、静脉推注（IV push）和肌内注射（IM injection）。研究的分组与入组规模为：非急诊剖宫产的第三孕期孕妇计划入组30例，为应对失访实际入组45例；孕周大于34周接受阴道分娩的孕妇入组30例，为应对失访实际入组45例；BMI≥40、接受阴道分娩或剖宫产的肥胖孕妇入组30例，为应对失访实际入组45例；另入组45例不接收 TXA 的对照组。据此，总入组患者数为223例。源站描述在“The subj”处截断，其余具体数据内容源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于临床研究注册信息。研究对象的来源为符合上述条件的妊娠晚期孕妇，包括接受非急诊剖宫产者、孕周大于34周接受阴道分娩者，以及 BMI≥40 且接受阴道分娩或剖宫产者。关于采集时间、采集机构、采集地点、采样方法及数据加工方式，源站未提供。
【适用场景】
该数据集可用于了解氨甲环酸在产后出血预防中的研究设计，包括不同分娩方式人群（非急诊剖宫产、阴道分娩）与特殊人群（BMI≥40 的肥胖孕妇）的入组安排，以及静脉输注、静脉推注、肌内注射三种给药途径在胎儿娩出前给药的比较框架。同时，不接收 TXA 的对照组设置可用于对照研究场景的参考。具体分析用途与适用边界源站未提供。
【使用方法】
源站描述仅说明研究按上述分组入组受试者，并在胎儿娩出前经三种途径给予1 g TXA，对照组不接收 TXA。关于数据访问方式、数据字段结构、变量定义、统计分析方法及使用许可条件，源站未提供。
【质量与限制】
研究在样本量设计上考虑了失访因素，将计划入组30例的组别扩大至45例，以应对随访丢失，总入组数因此达到223例。源站描述在“The subj”处中断，后续内容缺失，可能影响对研究全貌的了解。关于数据完整性、准确性、偏倚控制及随访时长等信息，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，引用时应注明该来源及数据集英文名 Prevention of Postpartum Hemorrhage With Tranexamic Acid。关于具体的引用格式、许可条款与使用限制，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05370820
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：产后出血。该研究将额外招募45名计划进行非急诊剖宫产的妊娠晚期孕妇。研究者计划招募30名，但为计入失访，将招募45名。研究者还将招募30名妊娠>34周经阴道分娩的孕妇，以及30名接受阴道分娩或剖宫产的重度肥胖（BMI ≥ 40）孕妇。然而，为计入失访，研究者将在这两组中各招募45名患者。研究者还将招募45名患者作为不接受TXA的对照组。因此，纳入患者总数将为223名。将在胎儿娩出前通过三种不同的给药途径向患者给予总量1 g的TXA：静脉输注、静脉推注和肌内注射。
每组受试者将分为三个亚组：第1组：最多15名受试者，TXA剂量：1 g，给药途径：10分钟内静脉输注；第2组：最多15名受试者，TXA剂量：1 g，给药途径：2分钟内静脉推注；第3组：最多15名受试者，TXA剂量：1 g，给药途径：肌内注射。血浆采样：采样时间点将相对于给药结束时间（t = 0）确定，包括：给药前、5-10分钟、30-60分钟、60-90分钟、1.5-3小时、3-4小时、4-5小时、7-8小时和10-18小时。每次采血量约为7-9 mL。血浆采样的实际时间将被记录。参与本研究需要建立第二条静脉通路。枸橼酸化血浆样本将进行离心，上清液将保存于-80摄氏度。母乳采样将在与母亲喂养时间点重合的时间点进行，每次时间点采样量不超过2 mL。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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