非糖尿病ESKD夜间APD与CAPD对比研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05449067

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病情况：终末期肾病，腹膜透析。随机化与设盲 符合条件的受试者通过中央区组随机化系统按1：1比例随机分配至两个治疗组之一，并按研究中心进行分层。A组接受12周夜间自动化腹膜透析(APD)，随后接受12周持续不卧床腹膜透析(CAPD)；B组顺序相反。随机化代码由独立统计中心生成。由于干预措施的性质，无法对受试者和治疗临床医生设盲，因此本试验在治疗分配方面为开放标签。然而，在整个分析期间，结局裁定者和数据分析者对治疗分配设盲。所有结局数据均由独立临床事件委员会审查，其成员对治疗分配不知情。试验程序 本试验包括筛选期、两个12周治疗期和随访期。在筛选和基线评估后，受试者开始其被分配的治疗顺序。计划每4周(±5天)进行一次门诊访视，以进行安全性监测和常规实验室检查。

在第12周（第一期末）和第24周（第二期末）进行了全面的结局评估。如发生不良事件或临床变化，根据需要安排额外的非计划访视。夜间自动化腹膜透析（APD）使用自动循环机（中国福州东泽医疗）进行。持续不卧床腹膜透析（CAPD）每天进行三至五次手工换液。所有参与者均使用标准腹膜透析液（中国青岛华仁药业），包括含葡萄糖的透析液（葡萄糖浓度分别为1.5%、2.5%和4.25%）。透析液浓度和留腹量的选择由主治医师根据临床需要决定，目标是实现充分透析（每周总Kt/V ≥ 1.7）并维持液体平衡。试验期间未使用艾考糊精透析液。参与者每日记录透析

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。