Letermovir (Prevymis) 用于肾和胰腺移植受者CMV感染

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06407232

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：巨细胞病毒感染、肾移植感染、胰腺移植。研究人群：年龄超过18岁、接受过肾移植或同期肾/胰腺移植，且移植时为高危CMV血清学状态（D+/R-）的患者，这些患者出现CMV病毒血症，根据本机构方案需要治疗（已纳入我们的CMV管理监测计划），并通过CMI检测或风险因素筛查证明存在确证或推测的细胞介导免疫缺乏。当通过标准治疗（SOC）每周监测的病毒载量< 500 IU/mL时，患者将从更昔洛韦衍生物治疗转换为来特莫韦（480 mg片剂，每日口服一次）。这与SOC不同，SOC仅允许在连续2周聚合酶链反应（PCR）检测不到CMV后才转换为二级预防治疗。因此，转换阈值的放宽将通过缩短治疗持续时间减少缬更昔洛韦暴露，从而减轻骨髓抑制毒性，并创造有利于细胞介导免疫（CMI）的环境。

主要目标是评估来特莫韦作为巨细胞病毒感染治疗后的二级预防措施的疗效。次要目标是根据制造商规格，通过Eurofins-Viracor CMV inSIGHTTM T细胞免疫检测呈阳性结果，来检测巨细胞病毒特异性细胞介导免疫的发展情况。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。