Insul-In This Together：利用家庭支持与糖尿病技术帮助青少年1型糖尿病患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为一项针对12至17岁、病程至少六个月的1型糖尿病青少年及其父母的全国性随机对照试验
基本信息
资源简介
Insul-In This Together：利用家庭支持与糖尿病技术帮助青少年1型糖尿病患者
该数据集对应的研究名为“Insul-In This Together: Leveraging Family Support and Diabetes Technology for Adolescents Living With Type 1 Diabetes”，来源站为 clinicaltrials.gov，主题标签为1型糖尿病（Diabetes Type 1）。研究拟开展一项全国性随机对照试验，计划纳入200名年龄在12至17岁、病程至少六个月且居住在美国的1型糖尿病青少年及其父母。参与者将按1:1比例随机分配至干预组（基线后立即接受干预）或等待名单对照组（完成6个月随访后接受干预）。主要结局终点设定在基线后3个月。该研究采用交叉设计，以支持招募与保留，并使所有参与者都有机会接受这一经实证支持的项目。修订后的干预包含八次每周30分钟的课程，由经过培训的干预人员面向每个亲子二元组实施。
【数据集背景】
该数据集所依托的研究聚焦于1型糖尿病青少年群体。1型糖尿病是一种需要长期管理的慢性疾病，青少年阶段的管理往往涉及家庭支持与糖尿病相关技术的结合。研究标题强调“家庭支持”与“糖尿病技术”的协同作用，旨在通过亲子共同参与的干预方式，帮助12至17岁、病程至少六个月的青少年应对疾病管理。研究设计为全国性随机对照试验，计划纳入200名美国居民青少年及其父母，采用干预组与等待名单对照组的对照设置，并利用交叉设计在维持实验比较的同时，让所有参与者最终都能获得干预机会。这一背景体现了对青少年1型糖尿病心理社会支持与自我管理能力建设的关注。
【数据内容】
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题标签为1型糖尿病。源站描述显示，研究条件为1型糖尿病（Diabetes Type 1）。研究计划纳入200名12至17岁、病程至少六个月的1型糖尿病青少年及其父母，参与者均为美国居民。研究采用随机对照试验设计，参与者按1:1比例随机分配至干预组或等待名单对照组。主要结局终点为基线后3个月。干预内容为修订后的项目，包含八次每周30分钟的课程，由经过培训的干预人员面向每个亲子二元组实施。源站描述中提及“Didactic and interactiv”，但未提供完整后续内容。除上述信息外，源站未提供更多关于数据内容的具体字段、变量或测量指标的说明。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述指出，这是一项全国性随机对照试验，研究对象为居住在美国的12至17岁1型糖尿病青少年及其父母，要求青少年病程至少六个月。研究计划招募200名参与者。干预由经过培训的干预人员实施，以亲子二元组为单位，包含八次每周30分钟的课程。主要结局终点基于先前发现设定在基线后3个月。研究采用交叉设计，等待名单对照组在完成6个月随访后接受干预。关于数据采集的具体流程、时间点、工具或平台，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于关注1型糖尿病青少年及其家庭支持的研究场景。具体而言，可服务于以下方向：评估亲子共同参与的干预项目对青少年1型糖尿病管理的影响；研究家庭支持与糖尿病技术结合在青少年群体中的应用；探讨随机对照试验中干预组与等待名单对照组的比较效果；分析交叉设计在支持招募与保留方面的作用；以及关注主要结局终点设定在基线后3个月的研究设计。此外，该数据集也可为涉及12至17岁、病程至少六个月的1型糖尿病青少年及其父母的全国性试验提供参考。但需注意，源站未提供具体结局指标或测量工具的细节，因此适用场景应限于研究设计与干预框架层面。
【使用方法】
该数据集来自 clinicaltrials.gov，源站描述提供了研究设计、参与者条件、干预安排和主要结局终点等信息。使用者可依据这些信息了解一项全国性随机对照试验的框架：200名12至17岁、病程至少六个月的1型糖尿病青少年及其父母，按1:1随机分配至干预组或等待名单对照组；干预组在基线后立即接受干预，对照组在完成6个月随访后接受干预；主要结局终点为基线后3个月；干预包含八次每周30分钟的课程，由经过培训的干预人员面向亲子二元组实施。关于如何获取原始数据、访问权限、数据格式或分析代码，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来源于 clinicaltrials.gov 的源站描述。研究设计为全国性随机对照试验，计划纳入200名参与者，采用1:1随机分配和交叉设计，主要结局终点设定在基线后3个月。这些设计特征有助于支持招募与保留，并让所有参与者有机会接受干预。然而，源站描述中未提供关于样本代表性、数据完整性、缺失值处理、测量工具信效度或统计分析方法的具体信息。源站描述中“Didactic and interactiv”之后的内容不完整，无法确认干预的完整内容。此外，源站未提供数据质量评估、偏倚控制或局限性讨论的细节。因此，该数据集的质量与限制需结合源站进一步信息加以判断。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。关于具体的引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策，源站未提供。使用者应直接参考 clinicaltrials.gov 上该研究的相关页面以获取引用与许可信息。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07856836
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：1型糖尿病。拟议研究是一项全国性随机对照试验，纳入200名12-17岁、患有1型糖尿病至少六个月且为美国居民的青少年及其父母。参与者将按1：1随机分配至干预组（基线后立即接受干预）或等待名单对照组（完成6个月随访后接受干预）。主要结局终点为基线后3个月，依据既往研究结果确定。这种交叉设计将有助于招募和保留参与者，并为所有参与者提供接受这一经实证支持项目的机会，同时保持实验性对照组。修订后的干预包括八次每周30分钟的课程，由经过培训的干预人员向每个父母-青少年配对提供。教学和互动内容针对父母监督、参与策略、协作解决问题和沟通，共六次课程，另设两次血糖课程，重点关注血糖监测、数据解读以及增加/优化技术使用的策略。
数据将通过青少年和家长报告、连续血糖监测（CGM）及其他设备数据，以及居家HbA1c检测套件来收集。我们将评估干预结果、不同干预反应以及变化的关键驱动因素。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
