酒精相关性肝病中线粒体MATα1耗竭触发线粒体功能障碍

该数据集来自omicsdi.org,围绕酒精相关性肝病中线粒体MATα1的选择性耗竭机制。源站描述显示,酒精激活CK2使MATα1在Ser114位点磷酸化,促进其与PIN1相互作用,从而抑制线粒体定位;阻断PIN1-MATα1相互作用可提高线粒体MATα1水平并减轻酒精诱导的线粒体功能障碍

omicsdi
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蛋白质LiverMatα1MitochondriaAlcohol
Depletion of Mitochondrial Methionine Adenosyltransferase α1 Triggers Mitochondrial Dysfunction in Alcohol-Associated Liver Disease

基本信息

模态
蛋白质
创建/更新时间
2026-11-08

资源简介

酒精相关性肝病中线粒体MATα1耗竭触发线粒体功能障碍

该数据集围绕酒精相关性肝病中线粒体甲硫氨酸腺苷转移酶α1(MATα1)的选择性耗竭机制展开,来源于omicsdi.org。源站描述指出,线粒体MATα1在酒精相关性肝病中被选择性耗竭,其机制涉及异构酶PIN1与激酶CK2:酒精激活CK2,使MATα1在Ser114位点磷酸化,从而促进其与PIN1相互作用,抑制MATα1的线粒体定位;阻断PIN1-MATα1相互作用可提高线粒体MATα1水平,并减轻酒精诱导的线粒体功能障碍。该数据集以肝脏、MATα1、线粒体和酒精为主题标签,属于消化系统疾病/其他分类,为研究酒精相关性肝病中线粒体功能障碍的分子机制提供了相关数据资源。

【数据集背景】

酒精相关性肝病是消化系统疾病的重要类型,线粒体功能障碍在其发生发展中具有关键作用。源站描述显示,线粒体MATα1在该疾病条件下被选择性耗竭,这一过程并非简单的表达下调,而是通过CK2-PIN1轴介导的翻译后修饰与蛋白相互作用实现的。酒精激活CK2,CK2使MATα1的Ser114位点磷酸化,磷酸化促进MATα1与PIN1结合,进而抑制其向线粒体的定位,最终导致线粒体MATα1水平下降和线粒体功能受损。该数据集正是围绕这一机制组织相关数据,主题标签涵盖Liver、Matα1、Mitochondria与Alcohol,便于研究者从分子、细胞器与疾病三个层面理解酒精性肝损伤的线粒体环节。

【数据内容】

该数据集的主题标签为Liver、Matα1、Mitochondria与Alcohol,指向酒精相关性肝病背景下MATα1与线粒体的关系研究。源站描述所涵盖的核心内容包括:MATα1在线粒体中的选择性耗竭、CK2对MATα1 Ser114位点的磷酸化、PIN1与MATα1的相互作用及其对线粒体定位的抑制作用,以及阻断PIN1-MATα1相互作用后线粒体MATα1水平升高和酒精诱导的线粒体功能障碍得到缓解。关于数据集的具体样本构成、数据文件类型、变量字段与记录数量,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于omicsdi.org,本站分类为消化系统疾病/其他。源站描述概述了研究所揭示的机制链条,即酒精激活CK2、CK2磷酸化MATα1 Ser114、磷酸化促进PIN1-MATα1结合、该结合抑制MATα1的线粒体定位,以及阻断该相互作用所产生的保护效应。关于样本采集的具体组织来源、物种、实验条件、时间跨度与数据处理流程,源站未提供。

【适用场景】

基于源站描述,该数据集适用于酒精相关性肝病中线粒体功能障碍机制的研究场景,尤其是围绕CK2-PIN1-MATα1轴的分析,包括MATα1 Ser114磷酸化与线粒体定位的关系、PIN1-MATα1相互作用的功能后果,以及以阻断该相互作用为思路的干预研究。主题标签中的Liver、Matα1、Mitochondria与Alcohol也提示其可用于肝脏、线粒体与酒精暴露相关主题的数据检索与整合。关于具体适用的分析类型与建模任务,源站未提供。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法,包括数据下载方式、文件组织格式、预处理步骤与分析流程。使用者可依据源站描述所呈现的机制框架,将数据置于CK2激活、MATα1 Ser114磷酸化、PIN1结合与线粒体定位这一逻辑链条中加以理解;具体操作层面的指引,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的源站描述聚焦于机制性结论,未提供数据质量评估信息,如样本量、重复数、缺失值处理、批次效应控制与验证实验细节,这些内容源站未提供。因此,在缺乏具体数据说明的情况下,不宜对该数据集的质量水平作出判断。其限制还在于,源站描述为概括性机制陈述,未说明数据覆盖的范围与边界,使用时应以源站原始信息为准。

【引用与许可】

关于该数据集的引用方式与许可条款,源站未提供。使用者在引用或再利用前,应查阅omicsdi.org上该数据集对应的原始页面以获取准确的引用信息与许可要求。

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源站:https://omicsdi.org/dataset/pride/PXD030383

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

线粒体MATα1在酒精相关性肝病中选择性耗竭,其机制涉及异构酶PIN1和激酶CK2。酒精激活CK2,后者使MATα1在Ser114位点磷酸化,促进其与PIN1相互作用,从而抑制其线粒体定位。阻断PIN1-MATα1相互作用可提高线粒体MATα1水平,并对酒精诱导的线粒体功能障碍具有保护作用。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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