数据来源:斑马鱼中过氧化物酶体增殖物响应元件亚功能化导致重复fabp1基因保留

该数据集来自 Dryad,围绕斑马鱼 fabp1b.1 与 fabp1b.2 基因启动子中过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)转录调控的亚功能化现象,探讨重复基因在真核基因组中的保留机制

DryadDryad
dryad
浏览 42
基因组dual luciferase assayspotted gargene promoter evolutionDanio reriosubfunctionalizationfatty acid-binding proteinneofunctionalizationnonfunctionalizationteleost fishesLepisosteus oculatus
Data from: Subfunctionalization of peroxisome proliferator response elements accounts for retention of duplicated fabp1 genes in zebrafish

基本信息

模态
基因组
大小
0.00087069 GB
许可
Creative Commons Zero v1.0 Universal
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

数据来源:斑马鱼中过氧化物酶体增殖物响应元件亚功能化导致重复fabp1基因保留

Data from: Subfunctionalization of peroxisome proliferator response elements accounts for retention of duplicated fabp1 genes in zebrafish

该数据集来自 Dryad,围绕斑马鱼 fabp1b.1 与 fabp1b.2 基因启动子中过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)转录调控的亚功能化现象,探讨重复基因在真核基因组中的保留机制。数据涉及双荧光素酶报告实验、斑马鱼与 spotted gar 等材料,主题涵盖基因启动子演化、脂肪酸结合蛋白、亚功能化、新功能化与非功能化。可用于研究 duplication-degeneration-complementation(DDC)模型下启动子演化对重复基因保留的作用,以及 PPAR 调控元件的功能分化(来源 DOI 解析,Creative Commons Zero v1.0 Universal 许可)。

【数据集背景】

源站首次发布:2016。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):背景:在重复-退化-互补(DDC)模型中,一个重复基因有三种可能的命运:它可能通过突变的积累而失去功能(非功能化),获得新功能(新功能化),或者每个重复基因可能保留祖先基因的一部分功能(亚功能化)。启动子演化在真核基因组中重复基因保留中所起的作用尚不十分清楚。脂肪酸结合蛋白(Fabp)属于一个多基因家族,在序列和功能上高度保守,但在基因调控上存在差异,表明选择压力通过启动子中的调控元件发挥作用。此前的一份报告显示,斑马鱼 fabp1b.1 和 fabp1b.2 启动子经历了过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)转录控制的亚功能化。

【主题与分类】

主题标签:dual luciferase assay、spotted gar、gene promoter evolution、Danio rerio、subfunctionalization、fatty acid-binding protein、neofunctionalization、nonfunctionalization、teleost fishes、Lepisosteus oculatus。本站分类:消化系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://datadryad.org/dataset/doi:10.5061/dryad.q03n7

使用许可:Creative Commons Zero v1.0 Universal。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://doi.org/10.5061/dryad.q03n7

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据集大小约 870.7 KB。

数据说明

背景:在重复-退化-互补(DDC)模型中,一个重复基因有三种可能的命运:它可能通过突变的积累而失去功能(非功能化),获得新功能(新功能化),或者每个重复基因可能保留祖先基因功能的一个子集(亚功能化)。启动子进化在真核生物基因组中重复基因保留方面所起的作用尚不清楚。脂肪酸结合蛋白(Fabp)属于一个多基因家族,在序列和功能上高度保守,但在基因调控上存在差异,这表明选择压力是通过启动子中的调控元件施加的。先前的一份报告显示,斑马鱼fabp1b.1和fabp1b.2启动子经历了过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)转录控制的亚功能化。fabp1b.1启动子保留了功能性PPAR应答元件(PPRE),而fabp1b.2则没有。结果:在本研究中,我们描述了斑马鱼fabp1a、fabp1b.1和fabp1b.2启动子相对于祖先fabp1基因的差异性PPAR调控。

通过序列分析评估了启动子的进化,以及PPAR激动剂对斑马鱼肝脏和肠道离体细胞中fabp1启动子活性的差异性激活,以及在瞬时转染野生型和突变型fabp1启动子-报告基因构建体的HEK293细胞中的情况。斑点雀鳝的fabp1,作为祖先fabp1的代表,对PPARα和PPARγ均有响应,并显示出对PPARα激活的双相响应。斑马鱼的fabp1a对PPARα具有选择性,fabp1b.1对PPARγ具有选择性,而fabp1b.2则不受PPAR调控。结论:斑马鱼的fabp1启动子经历了连续两轮的PPAR选择性亚功能化,导致保留了三个斑马鱼fabp1基因,这些基因表现出刺激特异性的调控。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案