酒精性肝病患者miRNA数据：系统综述与meta分析
源站标题聚焦于轻度饮酒对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者肝细胞损伤和肝纤维化的潜在抑制作用，涉及 178 例 NAFLD 患者按每日酒精摄入量分组后的临床特征、肝脏组织学特征、基因表达及分子网络分析
基本信息
资源简介
酒精性肝病患者miRNA数据：系统综述与meta分析
Light alcohol consumption has the potential to suppress hepatocellular injury and liver fibrosis in non-alcoholic fatty liver disease
该数据集来自 plos.figshare.com，包含 3 个文件（S1 Fig.TIF、S2 Fig.TIF、S1 Table.pdf），与一篇 2018 年发表于 PLOS ONE 的论文配套，DOI 为 10.1371/journal.pone.0191026。源站标题聚焦于轻度饮酒对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者肝细胞损伤和肝纤维化的潜在抑制作用，涉及 178 例 NAFLD 患者按每日酒精摄入量分组后的临床特征、肝脏组织学特征、基因表达及分子网络分析。数据集可用于肝病相关基因表达、组织学特征及饮酒影响等主题的二次分析或方法参考（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）。
【数据集背景】
配套论文《Light alcohol consumption has the potential to suppress hepatocellular injury and liver fibrosis in non-alcoholic fatty liver disease》发表于 PLOS ONE（2018），DOI：10.1371/journal.pone.0191026。源站首次发布：2018-01-17。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：背景与目的：有报道称适量饮酒可降低脂肪肝的发生率或脂肪性肝炎的患病率。本研究探讨了轻度饮酒对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者肝功能及基因表达的影响。方法：研究组由 178 例确诊为非酒精性脂肪性肝病的患者组成，根据每日酒精摄入量分为两组进行分析：非饮酒组和轻度饮酒组（≤20 g 乙醇/天）。对两组的临床特征、肝脏组织学特征、基因表达（使用微阵列 BRB-Array tools 全面分析）及分子网络进行评估和比较。结果：各组间脂肪变性或炎症评分未见显著差异。然而，气球样
【数据结构与技术规格】
文件数 3 个，合计 4.98 MB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0191026。
【主题与分类】
源站学科分类：Biochemistry、Medicine、Genetics、Pharmacology、Biotechnology、Chemical Sciences not elsewhere classified。主题标签：liver disease、hepatocellular injury、liver fibrosis、gene expression、liver histological features、light alcohol group、NAFLD、light alcohol consumer group、gene expression levels、Conclusions Light alcohol consumption。本站分类：消化系统疾病。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biochemistry、Medicine、Genetics、Pharmacology、Biotechnology、Chemical Sciences not elsewhere classified。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/Light_alcohol_consumption_has_the_potential_to_suppress_hepatocellular_injury_and_liver_fibrosis_in_non-alcoholic_fatty_liver_disease/5796069
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Yamada, Kazutoshi; Mizukoshi, Eishiro; Seike, Takuya; Horii, Rika; Kitahara, Masaaki; Sunagozaka, Hajime; et al. (2018). Light alcohol consumption has the potential to suppress hepatocellular injury and liver fibrosis in non-alcoholic fatty liver disease. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-03，引用时请注意版本时效。
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数据集获取（Figshare）
- 源站标题：Light alcohol consumption has the potential to suppress hepatocellular injury and liver fibrosis in non-alcoholic fatty liver disease
- DOI：10.1371/journal.pone.0191026
- 发布日期：2018-01-17
- 文件数：3 个
- 文件总体积：4.98 MB
- 源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/Light_alcohol_consumption_has_the_potential_to_suppress_hepatocellular_injury_and_liver_fibrosis_in_non-alcoholic_fatty_liver_disease/5796069
命令行下载
curl -L -o "S1 Fig.TIF" "https://ndownloader.figshare.com/files/10242288"
curl -L -o "S2 Fig.TIF" "https://ndownloader.figshare.com/files/10242297"
curl -L -o "S1 Table.pdf" "https://ndownloader.figshare.com/files/10242300"
文件清单
S1 Fig.TIF（3.26 MB）S2 Fig.TIF（420.84 KB）S1 Table.pdf（1.31 MB）
文件总体积 4.98 MB（源站 API 实测）。
数据说明
背景与目的
据报道，适量饮酒可降低脂肪肝的发生率或脂肪性肝炎的患病率。在本研究中，我们探讨了少量饮酒对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者肝功能及基因表达的影响。方法
研究组由178例诊断为非酒精性脂肪性肝病的患者组成，根据每日饮酒量分为两组进行分析：非饮酒组和少量饮酒组（≤20 g乙醇/日）。对两组的临床特征、肝脏组织学特征、基因表达（使用微阵列BRB-Array工具进行全面分析）及分子网络进行评估和比较。结果
各组间在脂肪变性或炎症评分方面未见显著差异。然而，少量饮酒组的气球样变和纤维化评分显著低于非饮酒组。基因表达分析显示，与非饮酒组相比，少量饮酒组中参与免疫反应的通路受到明显抑制。
结论
少量饮酒可能通过降低参与免疫反应的基因表达水平来抑制非酒精性脂肪性肝炎的活动。这种基因表达的抑制与肝纤维化和肝细胞损伤的减轻有关。
许可
CC BY 4.0
引用
学术使用请引用 DOI 10.1371/journal.pone.0191026（source: https://plos.figshare.com/articles/dataset/Light_alcohol_consumption_has_the_potential_to_suppress_hepatocellular_injury_and_liver_fibrosis_in_non-alcoholic_fatty_liver_disease/5796069）。
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