Lactobacillus LB 后生元在免疫功能低下腹泻患儿中的安全性

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07758933

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：腹泻。这项前瞻性、干预性、单中心、开放标签的1期临床试验旨在评估后生元Lactobacillus LB在患有腹泻疾病的免疫功能低下儿科患者中的安全性，将在墨西哥Federico Gomez儿童医院进行。患者将由研究人员从住院患者中筛选。对于符合条件的儿童，将邀请其父母参与研究并提供书面同意；对于8岁及以上的患者，还需要获得知情同意。一旦入组，患者的人口统计学和分层信息将在适用时从临床记录中获取，若不适用，则由研究者直接收集。根据研究者评估，无论原因为何，免疫功能低下的患者将接受Lactobacillus LB（Lactéol®）袋装制剂，每日两次；对于急性腹泻病患者（发病<72小时），持续14天；对于慢性腹泻病患者（≥15天），持续28天。

患者住院接受治疗期间将继续随访，而治疗期间出院的患者将通过每周一次的电话继续随访，并在干预结束时在门诊对结局变量进行最终评估。每次评估时都将收集有关不良事件的数据，以及腹泻停止（24小时内排便少于3次或恢复 habitual 排便频率）和粪便稠度改善（Bristol粪便量表至少降低1分）的数据。之后，将通过二项检验确定不良事件的有无。由于疗效评估不是本研究的主要目标，疗效将作为探索性变量，以二项检验评估疗效终点的有无。如果可行，结果可按营养状况、腹泻发作时间和治疗依从性进行分层。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。