Asacol（美沙拉秦）栓剂治疗腹泻所致急性肛裂的疗效

资源简介

Asacol（美沙拉秦）栓剂治疗腹泻所致急性肛裂的疗效

该数据集围绕腹泻后急性肛裂的临床治疗研究展开，英文名称为 The Efficacy of Asacol (Mesalazine) Suppository on the Treatment of Diarrhea-Induced Acute Fissure，来源站为 clinicaltrials.gov，本站归类于消化系统疾病下的肛裂方向。研究关注腹泻后出现急性肛裂的病例，采用盲法随机分配，将受试者分为干预组与对照组。干预组每晚接受 Asacol 栓剂 1 枚，并每日两次使用 Diltiazem 凝胶作为标准管理；对照组则使用 Diltiazem 凝胶与安慰剂栓剂。两组均进行温水坐浴并保证充足水合，持续 10 天。随后在 4 周后由另一位外科医生随访，评估急性肛裂的愈合情况，并在患者可耐受时进行疼痛评估。该数据集的主题标签为 Fissure in Ano 与 Diarrhea，整体聚焦于腹泻相关急性肛裂的干预效果评价。

【数据集背景】

肛裂是消化系统疾病中较为常见的一类肛门疾病，而腹泻被认为是诱发或加重急性肛裂的重要因素之一。该数据集所对应的临床研究，正是针对腹泻后发生的急性肛裂这一特定情形，探索局部药物干预的潜在价值。研究以 Asacol（美沙拉秦）栓剂为干预手段，并将其与标准管理方案进行对照，以观察其在急性肛裂治疗中的效果。研究设计采用盲法随机分配，分为干预组与对照组，目的在于减少分配偏倚，提高结果比较的可靠性。该研究同时关注疼痛评估与裂口愈合情况，体现了对症状与愈合结局的双重关注。

【数据内容】

该数据集的内容围绕一项临床试验展开，涉及的条件包括 Fissure in Ano 与 Diarrhea。研究纳入的是腹泻后出现急性肛裂的病例。受试者被分为两组：干预组与对照组。干预组接受 Asacol 栓剂每晚 1 枚，并每日两次使用 Diltiazem 凝胶，后者被描述为标准管理；对照组接受 Diltiazem 凝胶与安慰剂栓剂，使用方式与干预组类似。两组均采用温水坐浴并保证足够的水合，持续 10 天。研究在 4 周后安排另一位外科医生进行随访，评估急性肛裂的愈合情况。若患者能够耐受，还会进行疼痛评估。数据内容主要反映上述分组、干预措施、辅助管理、随访时间点与结局评估维度。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床研究注册与描述信息。源站描述中给出了研究条件、分组方式、干预方案、辅助措施以及随访安排。研究采用盲法随机分配，将病例分为干预组与对照组。干预组与对照组的用药方案存在差异：干预组使用 Asacol 栓剂加 Diltiazem 凝胶，对照组使用 Diltiazem 凝胶加安慰剂栓剂。两组均进行温水坐浴与充足水合，持续 10 天。随访由另一位外科医生在 4 周后进行，评估急性肛裂愈合，并在患者可耐受时评估疼痛。除上述来源信息外，源站未提供更多关于采集流程、数据字段、样本量、统计方法或数据存储方式的细节。

【适用场景】

该数据集适用于关注腹泻后急性肛裂治疗的研究场景，尤其是围绕局部药物干预与标准管理比较的临床问题。主题标签 Fissure in Ano 与 Diarrhea 表明其可用于肛裂与腹泻相关性的检索与归类。研究设计中的盲法随机分配、干预组与对照组设置、以及 4 周后随访评估，使其可用于了解该临床问题的研究框架与结局评价方式。对于消化系统疾病下肛裂方向的资料整理、临床研究注册信息检索以及相关主题的文献调研，该数据集具有参考价值。同时，由于涉及 Asacol 栓剂与 Diltiazem 凝胶的组合使用，也可用于关注局部治疗方案的临床研究背景梳理。

【使用方法】

该数据集的使用应基于其来源与描述信息，用于了解该临床试验的研究条件、分组方式、干预措施、辅助管理和随访评估安排。使用者可将其作为临床研究注册信息进行检索、归类或背景引用，尤其适用于肛裂与腹泻相关主题的整理。由于数据来自 clinicaltrials.gov，使用时应遵循源站的引用与使用规范。若需进一步分析具体疗效、样本特征或统计结果，源站未提供相关数据，无法仅凭现有信息完成。该数据集不包含可直接用于二次统计的原始患者数据，也不包含完整的结局指标数值，因此更适合作为研究背景与设计参考，而非疗效结论的直接证据来源。

【质量与限制】

该数据集的信息来自临床研究注册描述，具有明确的来源站与主题标签，研究设计包含盲法随机分配、干预组与对照组、辅助管理以及随访评估，结构相对清晰。然而，源站描述未提供样本量、随机化具体方法、盲法实施细节、统计分析方法、结局指标的具体定义与测量工具、不良事件信息以及数据完整性与缺失情况。研究随访时间为 4 周，评估由另一位外科医生进行，疼痛评估仅在患者可耐受时开展，这些安排可能影响结局评价的完整性。此外，源站未提供数据共享方式、数据格式、字段说明或质量控制流程。因此，该数据集在细节层面存在较多未覆盖内容，使用时需注意其作为注册描述性信息的局限。

【引用与许可】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov，引用时应注明其来源。关于许可信息、使用条款、数据共享协议以及具体引用格式，源站未提供。本站分类为消化系统疾病 / 肛裂，主题标签为 Fissure in Ano 与 Diarrhea。除上述信息外，源站未提供更多关于许可与引用的说明。