基于TDM的英夫利西单抗治疗活动性肛瘘型克罗恩病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06051253

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：克罗恩病、英夫利西单抗、克罗恩病所致肛周瘘管、治疗药物监测、克罗恩病瘘管成像磁共振新型指数评分。基于TDM组：在第0、2、6周，英夫利西单抗（RemsimaTM）按5 mg/kg剂量静脉给药。从第14周至第46周（第14、22、30、38和46周），英夫利西单抗剂量可增加至10 mg/kg，目标谷浓度（TL）为英夫利西单抗10 mcg/mL或以上（若在5 mg/kg英夫利西单抗治疗下TL为10 mcg/mL或以上，则继续5 mg/kg英夫利西单抗。若TL低于10 mcg/mL，则将英夫利西单抗剂量增加至10 mg/kg）。一旦英夫利西单抗剂量增加至10 mg/kg，后续剂量即固定为10 mg/kg。标准组：英夫利西单抗（RemsimaTM）在第0、2、6、14、22、30、38和46周按5 mg/kg剂量静脉给药。在第14、22、30、38和46周进行治疗药物监测（TDM，检查英夫利西单抗谷浓度），但TDM结果不反映于英夫利西单抗剂量的确定中。

本研究的共同主要终点为：1）临床缓解（第50周和第54周），2）MAGNIFI-CD（克罗恩病瘘管成像磁共振新指数）评分与基线评分相比的变化（第54周）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。