克罗恩病
克罗恩病是一种慢性、复发性、可累及全消化道的透壁性炎症性疾病，属于炎症性肠病的一种。其发病机制尚未完全阐明，多认为与遗传易感性、肠道菌群失调、环境因素及异常免疫应答共同作用导致肠黏膜持续损伤有关。临床主要表现为腹痛、慢性腹泻、体重下降，可伴有发热、乏力等全身症状，常出现肠梗阻、瘘管、脓肿等并发症。诊断依赖于内镜、影像学及组织病理学综合评估。治疗以控制炎症、促进黏膜愈合为目标，包括氨基水杨酸制剂、免疫抑制剂、生物制剂及营养支持，部分患者需手术干预。该病在真实世界研究、专病队列构建及多组学数据整合中具有重要应用价值。
获取 克罗恩病 专属定制方案克罗恩病相关纤维化的全基因组DNA甲基化和基因表达分析：补充文件2：表S2
该数据集包含来自正常和纤维化成纤维细胞的RNA-seq基因表达数据，数据模态为基因表达谱（文本/表格形式），通过比较三组正常与三组纤维化样本的mRNA测序结果，提供了FPKM值、对数倍数变化和显著性p值，主要用于研究克罗恩病相关纤维化的分子机制，支持差异基因表达分析和疾病生物标志物的探索。
克罗恩病患者与健康对照者特征数据集
该数据集是一个包含克罗恩病患者和健康对照者临床特征信息的表格型数据集，涵盖人口统计学、临床指标和疾病参数等多维度数据，主要用于克罗恩病的病因探究、疾病特征分析、患者群体比较研究以及消化系统疾病的流行病学研究，为相关医学研究提供重要的基础数据支持。
克罗恩病中的微生物群
该数据集是一个关于克罗恩病患者肠道微生物群的研究数据集，主要包含通过高通量测序技术获取的微生物组成和丰度数据，数据模态为基因序列和微生物丰度表格，主要用于研究肠道微生物群与克罗恩病之间的关联，探索其在疾病发生、发展及治疗中的作用机制。
基于激活KIR基因的克罗恩病风险关联研究数据
该数据集包含来自加拿大三个独立队列（蒙特利尔儿童、渥太华儿童、温尼伯成人）的克罗恩病病例与对照个体的基因型信息，数据模态为基因型数据，主要用于研究激活杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIR）基因与克罗恩病风险之间的关联，探索免疫遗传因素在疾病易感性中的作用，为免疫遗传学和克罗恩病风险预测研究提供重要数据支持。