评估 Afimkibart (RO7790121) 诱导治疗中重度活动性克罗恩病疗效与安全性的研究
适应症:中重度活动性克罗恩病。这项 III 期、多中心、双盲、安慰剂对照研究将评估 Afimkibart(也称为 RO7790121)诱导治疗中重度活动性克罗恩病(CD)参与者的疗效与安全性

基本信息
资源简介
评估 Afimkibart (RO7790121) 诱导治疗中重度活动性克罗恩病疗效与安全性的研究
该数据集围绕一项针对中重度活动性克罗恩病的诱导治疗临床研究展开,英文名称为“A Study to Assess the Efficacy and Safety of Induction Therapy With Afimkibart (RO7790121) in Participants With Moderately to Severely Active Crohn's Disease”。研究药物为 Afimkibart,也称为 RO7790121,采用诱导治疗方案,研究对象为患有中重度活动性克罗恩病(CD)的参与者。该研究为 III 期、多中心、双盲、安慰剂对照设计,主要目的是评估 Afimkibart 诱导治疗在中重度活动性克罗恩病患者中的疗效与安全性。数据集在站内归类于消化系统疾病下的克罗恩病方向,来源站为 clinicaltrials.gov,主题标签为“Moderately to Severely Active Crohns Disease”。整体而言,该数据集提供了与这一特定 III 期临床试验相关的注册与描述信息,可用于了解该研究的基本设计、适应症和研究药物。
【数据集背景】
克罗恩病是一种消化系统疾病,中重度活动性克罗恩病患者通常面临较重的疾病负担。该数据集所对应的研究聚焦于这一患者群体,旨在通过诱导治疗探索 Afimkibart(RO7790121)的疗效与安全性。研究采用 III 期、多中心、双盲、安慰剂对照的设计,这一设计类型通常用于在较大规模人群中进一步验证干预措施的效果与风险。数据集在站内被归类为消化系统疾病 / 克罗恩病,主题标签明确指向“中重度活动性克罗恩病”,说明其内容与克罗恩病临床研究直接相关。来源站为 clinicaltrials.gov,表明该数据集与临床试验注册信息相关联。源站描述指出,该研究将评估 Afimkibart 诱导治疗中重度活动性克罗恩病参与者的疗效与安全性。整体背景体现了该数据集在消化系统疾病、特别是克罗恩病临床研究领域中的定位。
【数据内容】
该数据集的核心内容围绕一项 III 期、多中心、双盲、安慰剂对照研究展开。研究条件为“中重度活动性克罗恩病”,研究干预为 Afimkibart(RO7790121)诱导治疗。源站描述明确提到,该研究将评估 Afimkibart 诱导治疗在中重度活动性克罗恩病参与者中的疗效与安全性。数据集的主题标签为“Moderately to Severely Active Crohns Disease”,站内分类为消化系统疾病 / 克罗恩病。除上述信息外,关于具体数据字段、变量、样本量、终点指标、时间点、统计方法等内容,源站未提供。因此,该数据集目前可确认的内容主要是研究名称、研究药物、适应症、研究阶段、研究设计类型以及来源站和分类标签等描述性信息。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述提供了研究的基本信息,包括研究条件为“中重度活动性克罗恩病”,以及该研究为 III 期、多中心、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估 Afimkibart(RO7790121)诱导治疗的疗效与安全性。数据集英文名称直接反映了研究主题,即评估 Afimkibart(RO7790121)诱导治疗在中重度活动性克罗恩病参与者中的疗效与安全性。站内分类为消化系统疾病 / 克罗恩病,主题标签为“Moderately to Severely Active Crohns Disease”。关于采集时间、采集方式、数据更新频率、原始数据获取途径等,源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于了解与中重度活动性克罗恩病相关的 III 期临床试验注册信息。由于研究设计为多中心、双盲、安慰剂对照,并聚焦于 Afimkibart(RO7790121)诱导治疗的疗效与安全性,该数据集可用于识别该研究的基本特征,例如适应症、研究阶段、干预药物和研究设计类型。站内分类为消化系统疾病 / 克罗恩病,主题标签为“中重度活动性克罗恩病”,因此也可用于按疾病领域或主题标签进行检索与归类。对于关注克罗恩病临床研究、诱导治疗、Afimkibart 或 RO7790121 的用户,该数据集提供了来源站描述中的基础信息。关于具体分析用途、统计复现、临床决策支持等,源站未提供。
【使用方法】
该数据集可通过来源站 clinicaltrials.gov 获取相关注册信息。使用时可根据英文名称、站内分类“消化系统疾病 / 克罗恩病”或主题标签“Moderately to Severely Active Crohns Disease”进行检索与定位。由于源站描述已说明该研究为 III 期、多中心、双盲、安慰剂对照研究,并评估 Afimkibart(RO7790121)诱导治疗中重度活动性克罗恩病参与者的疗效与安全性,用户可据此理解该数据集所对应的研究类型和关注方向。关于具体的数据下载方式、接口调用方法、字段解析规则、数据预处理步骤等,源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来源为 clinicaltrials.gov,源站描述提供了研究条件、研究阶段、研究设计、干预药物和适应症等基本信息。站内分类和主题标签进一步明确了疾病领域和主题方向。然而,关于数据完整性、准确性、更新状态、样本量、终点定义、统计分析方法、安全性指标、疗效指标、随访时长、入排标准等具体内容,源站未提供。因此,该数据集目前主要用于描述该临床研究的基本注册信息,不能据此对研究结果或数据质量作出进一步判断。任何超出源站描述和站内分类、主题标签的结论均缺乏依据。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制、版权归属、数据共享政策等,源站未提供。使用时建议直接访问来源站 clinicaltrials.gov 查询该研究的相关注册信息,并遵循来源站的相关规定。由于源站未提供具体的引用与许可说明,无法在本数据集中给出进一步的授权或使用条件。
下载信息
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无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
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提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
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使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06819891
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- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症:中度至重度活动性克罗恩病。这项III期、多中心、双盲、安慰剂对照研究将评估Afimkibart(也称为RO7790121)诱导治疗在中度至重度活动性克罗恩病(CD)受试者中的有效性和安全性。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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