LY4395089与Mirikizumab联合及单用治疗成人克罗恩病研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于LY4395089与Mirikizumab联合用药及Mirikizumab单药治疗成人中重度活动性克罗恩病的临床研究
基本信息
资源简介
LY4395089与Mirikizumab联合及单用治疗成人克罗恩病研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录了一项关于 LY4395089 与 Mirikizumab 联合用药以及 Mirikizumab 单药治疗成人中重度活动性克罗恩病的临床研究。研究的主要目的是评估法尼醇 X 受体（FXR）激动剂 LY4395089 与 mirikizumab 联合给药，相较于 mirikizumab 单药治疗，在成人中重度活动性克罗恩病患者中的安全性和有效性。该研究属于 IIBD 主方案的一部分，预计持续约 62 周。数据集以克罗恩病为主题标签，归类于消化系统疾病 / 克罗恩病，可为关注炎症性肠病治疗进展的研究人员提供一项针对联合用药策略的临床试验信息记录。
【数据集背景】
克罗恩病是一种慢性、复发性、可累及全消化道的炎症性肠病，中重度活动性患者常面临治疗应答不足或疾病反复的问题。该数据集所对应的临床研究聚焦于一种新的联合治疗思路：将法尼醇 X 受体（FXR）激动剂 LY4395089 与 mirikizumab 联合使用，并与 mirikizumab 单药治疗进行对比。研究的主要目的即在于观察这种联合方案在成人中重度活动性克罗恩病患者中的安全性和有效性。该研究被纳入 IIBD 主方案框架之下，说明其属于一个更大型的炎症性肠病研究计划中的组成部分，预计研究持续时间约为 62 周。
【数据内容】
该数据集收录的是与上述临床研究相关的注册信息，主题标签为 Crohn Disease，分类归属于消化系统疾病 / 克罗恩病。数据集英文名称为“A Study of LY4395089 and Mirikizumab (LY3074828) Given Together and Mirikizumab (Alone) in Adults With Crohn's Disease”，直接反映了研究涉及的两种药物、给药方式（联合与单药）以及目标人群（成人克罗恩病患者）。源站描述中提及的研究条件为克罗恩病，研究目的为比较联合用药与单药治疗的安全性和有效性，研究周期约 62 周。除上述内容外，源站未提供关于具体受试者数量、入排标准、终点指标、给药剂量、研究分期等更细化的数据字段。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，即美国国立医学图书馆运营的临床试验注册与结果信息平台。数据集的分类信息显示其归属于消化系统疾病 / 克罗恩病，主题标签为 Crohn Disease。源站描述提供了研究的基本背景、研究目的、研究条件以及大致持续时间。该数据集本身是对源站注册信息的整理与呈现，未包含源站之外的额外数据采集渠道。关于数据采集的具体时间、更新频率、原始注册编号等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于需要了解克罗恩病联合治疗临床试验注册信息的场景。例如，研究人员在调研 FXR 激动剂与 mirikizumab 联合用药用于中重度活动性克罗恩病的临床研究时，可借助该数据集获取研究目的、研究条件、研究周期等基本信息。临床医生或患者教育工作者在关注炎症性肠病新药研究进展时，也可将其作为一项注册研究的索引线索。此外，该数据集可用于消化系统疾病领域临床试验的汇总分析、文献检索或研究选题参考。但需注意，其内容仅限于注册层面的描述性信息，不包含研究结果或疗效数据，因此不适用于直接评估药物疗效或安全性结论。
【使用方法】
该数据集以中文描述形式呈现，并附有英文名称、主题标签和分类信息。使用者可通过数据集名称识别研究主题，通过主题标签和分类快速定位到克罗恩病相关领域。源站描述提供了研究目的、研究条件和研究周期的概要，可作为进一步检索 clinicaltrials.gov 原始注册记录的入口。在使用时，建议将本数据集视为一项临床试验的元数据摘要，而非完整的研究方案或结果报告。如需获取详细的研究设计、入排标准、终点指标或研究结果，应前往源站查询对应的注册记录。关于数据的具体使用许可、访问权限或下载方式，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来源为 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息，具有一定的权威性和规范性。然而，其内容范围有限，仅涵盖研究名称、研究条件、研究目的、研究周期、主题标签和分类等基本信息。源站未提供受试者数量、研究分期、具体终点、统计方法、研究结果等关键数据，因此无法基于该数据集进行疗效或安全性的深入分析。此外，该数据集未说明数据的更新状态、版本信息或最后核对日期，使用者需注意信息可能随时间变化。该数据集也不包含原始患者数据或个体-level 数据，不适用于二次统计分析。总体而言，该数据集适合作为研究线索和背景参考，但不足以支撑系统评价或临床决策。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，英文名称为“A Study of LY4395089 and Mirikizumab (LY3074828) Given Together and Mirikizumab (Alone) in Adults With Crohn's Disease”。关于该数据集的引用格式、许可条款、使用限制或版权声明，源站未提供。使用者如需引用或使用该数据集，应自行查阅 clinicaltrials.gov 的相关政策与条款。
下载信息
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提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07483099
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：克罗恩病。本研究的主要目的是观察法尼醇X受体（FXR）激动剂（LY4395089）与米吉珠单抗联合给药，与单用米吉珠单抗相比，在成人中度至重度活动性克罗恩病（CD）患者中的安全性和有效性。本研究是IIBD主方案的一部分，将持续约62周。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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