重组人白蛋白注射液在健康受试者中的安全性与耐受性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为腹水,收录一项在健康志愿者中开展的重组人白蛋白注射液安全性、耐受性、药代动力学与免疫原性研究

The First Hospital of Jilin UniversityThe First Hospital of Jilin University
clinicaltrials
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蛋白质回归Ascites
Safety and Tolerance Study of Recombinant Human Albumin Injection in Healthy Subjects.

基本信息

模态
蛋白质
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-10-19

资源简介

重组人白蛋白注射液在健康受试者中的安全性与耐受性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为腹水,收录一项在健康志愿者中开展的重组人白蛋白注射液安全性、耐受性、药代动力学与免疫原性研究。研究为单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增试验,分两阶段:第一阶段为单次给药剂量递增阶段,含5个递增剂量组并设安慰剂对照;第二阶段为多次给药阶段,设阳性对照。初始剂量1.25g,最高剂量组30g。数据可用于评估该注射液在健康人群中的早期安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性特征(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:腹水。本研究旨在评估重组人白蛋白注射液在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性。在健康志愿者中开展了一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增试验,以评估重组人白蛋白注射液的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性。研究分为两个阶段:第一阶段为单次给药剂量递增阶段(包括5个剂量递增组,每组设安慰剂对照);第二阶段为多次给药阶段(设阳性对照)。两个阶段收集并分析了重组人白蛋白的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及其他早期临床数据。初始剂量为1.25g。最高剂量组设定为30g。

【主题与分类】

主题标签:Ascites。本站分类:消化系统疾病/腹水。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04641364

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
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数据说明

适应症:腹水。本研究旨在评估重组人白蛋白注射液在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性。在健康志愿者中开展了一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增试验,以评估重组人白蛋白注射液的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性。研究分为两个阶段:第一阶段为单次给药剂量递增阶段(包括5个剂量递增组,每组设安慰剂对照);第二阶段为多次给药阶段(设阳性对照)。两个阶段收集并分析了重组人白蛋白的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性等早期临床数据。初始剂量为1.25g。最高剂量组设定为30g。单次给药阶段(剂量递增阶段)预设1.25、5、10、20和30 g/次的剂量组。多次给药阶段剂量为10 g/天。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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