VS-01治疗慢加急性肝衰竭合并腹水成人患者的疗效、安全性与耐受性研究（UNVEIL-IT）
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于VS-01治疗慢加急性肝衰竭合并腹水成人患者的研究。研究为2期、多中心、随机、对照、开放标签设计，评估腹腔内注射脂质体制剂VS-01对肝硬化患者急性肝和/或肝外器官功能障碍与衰竭发作及腹腔积液的效果
基本信息
资源简介
VS-01治疗慢加急性肝衰竭合并腹水成人患者的疗效、安全性与耐受性研究（UNVEIL-IT）
该数据集收录于clinicaltrials.gov，英文名称为“Efficacy, Safety and Tolerability of VS-01 in Adult Patients With Acute-on-Chronic Liver Failure and Ascites (UNVEIL-IT)®”，在消化系统疾病/其他分类下呈现。其核心内容围绕一项关于VS-01治疗慢加急性肝衰竭合并腹水成人患者的研究展开。该研究为2期、多中心、随机、对照、开放标签设计，旨在评估腹腔内注射脂质体制剂VS-01对肝硬化患者急性肝和/或肝外器官功能障碍与衰竭发作及腹腔积液的效果。数据集主题标签包括Acute-On-Chronic Liver Failure与Ascites，整体定位是提供该临床研究的相关注册与描述信息，供关注慢加急性肝衰竭、腹水及VS-01干预方向的人员检索和参考。
【数据集背景】
该数据集对应的研究关注慢加急性肝衰竭（Acute-On-Chronic Liver Failure, ACLF）与腹水（Ascites）这一临床情形。根据源站描述，研究针对的是存在肝硬化基础、出现急性肝和/或肝外器官功能障碍与衰竭发作，并伴有腹腔积液的患者。研究药物为VS-01，采用腹腔内注射的脂质体制剂形式。研究设计为2期、多中心、随机、对照、开放标签试验，目的在于评估VS-01在成人患者中的疗效、安全性和耐受性。数据集英文名称中明确包含“Efficacy, Safety and Tolerability of VS-01 in Adult Patients With Acute-on-Chronic Liver Failure and Ascites (UNVEIL-IT)®”，表明其核心议题是VS-01在特定肝病合并腹水人群中的综合表现。
【数据内容】
该数据集的内容来自clinicaltrials.gov，主要围绕上述临床研究进行收录和描述。源站描述中列出了研究条件为Acute-On-Chronic Liver Failure与Ascites，并说明研究为2期、多中心、随机、对照、开放标签设计，评估腹腔内注射脂质体制剂VS-01对肝硬化患者急性肝和/或肝外器官功能障碍与衰竭发作及腹腔积液的效果。主题标签同样指向Acute-On-Chronic Liver Failure和Ascites。数据集分类为消化系统疾病/其他。除这些信息外，源站未提供更细颗粒度的数据字段、变量列表、样本量、终点指标、统计方法或结果数据。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述提供了研究的基本注册信息，包括研究条件、研究阶段、研究设计、干预方式与目标人群。数据集英文名称、分类、主题标签和短描述均与clinicaltrials.gov上的该项研究记录相对应。关于采集时间、更新频率、数据提取方式、原始文件格式或版本信息，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于需要了解VS-01在慢加急性肝衰竭合并腹水成人患者中研究概况的场景。例如，临床研究人员、医学信息人员或相关领域从业者可通过该数据集获取研究的基本设计信息，包括2期、多中心、随机、对照、开放标签，以及腹腔内注射脂质体制剂VS-01的干预形式。也可用于检索慢加急性肝衰竭与腹水相关临床试验的注册信息。由于源站未提供具体结果数据或完整方案细节，该数据集更适合作为研究线索和背景参考，而非直接用于疗效比较、安全性评价或Meta分析。
【使用方法】
该数据集以clinicaltrials.gov来源信息为基础，可按英文名称、主题标签或研究条件进行检索与识别。使用时，可将其视为一项临床研究的注册描述，用于了解研究目的、设计类型、干预措施和适用人群。若需进一步分析，应回到clinicaltrials.gov查看该研究记录的完整内容。关于数据下载、接口调用、字段映射或分析工具，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来自clinicaltrials.gov，来源具有注册登记性质。其限制在于，源站描述仅覆盖研究条件、研究阶段、设计类型、干预方式和目标人群等概要信息，未提供样本量、主要终点、次要终点、统计分析方法、研究结果、不良事件数据或完整入排标准。因此，该数据集不能用于独立验证疗效、安全性或耐受性结论。关于数据完整性、准确性核验、更新状态或同行评议情况，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。引用时宜注明其英文名称“Efficacy, Safety and Tolerability of VS-01 in Adult Patients With Acute-on-Chronic Liver Failure and Ascites (UNVEIL-IT)®”及来源站clinicaltrials.gov。关于许可条款、使用限制、版权归属或二次分发要求，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05900050
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：慢加急性肝衰竭、腹水。一项2期、多中心、随机、对照、开放标签研究，旨在评估腹腔内脂质体制剂VS-01对伴有肝硬化的肝脏和/或肝外器官功能障碍及衰竭急性发作（慢加急性肝衰竭，ACLF）并腹腔积液（腹水）患者的疗效。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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