NGS鉴定18个变异在DVT-Milan研究中的关联结果
该数据集包含通过下一代测序鉴定的18个遗传变异在DVT-Milan研究中的关联分析结果,数据模态为临床遗传学表格,涉及585名特发性深静脉血栓患者和550名健康对照的样本,主要用于探索遗传因素与深静脉血栓形成的关联,支持血栓形成机制和遗传流行病学方向的研究。

基本信息
资源简介
NGS鉴定18个变异在DVT-Milan研究中的关联结果
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Association results of the 18 variants identified in the NGS and replicated in up to 585 idiopathic DVT patients and 550 healthy controls from the DVT-Milan study.》。源站首次发布:2016-03-16。
【数据内容】
源站原始描述:Analysis was performed using chi-squared test
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 9.73 KB。Table 2.xls:application/vnd.ms-excel,9.73 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0151347.t002。
【主题与分类】
源站学科分类:Medicine、Genetics、Environmental Sciences not elsewhere classified、Biological Sciences not elsewhere classified、Mathematical Sciences not elsewhere classified、Developmental Biology。主题标签:SERPINC 1、MEGA、risk factors、ZPI、idiopathic DVT patients、Single Nucleotide Variant rs 2232710、94 DVT cases、LETS、SERPINA、NGS。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Medicine、Genetics、Environmental Sciences not elsewhere classified、Biological Sciences not elsewhere classified、Mathematical Sciences not elsewhere classified、Developmental Biology。
【获取与许可】
源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/Association_results_of_the_18_variants_identified_in_the_NGS_and_replicated_in_up_to_585_idiopathic_DVT_patients_and_550_healthy_controls_from_the_DVT-Milan_study_/3958920
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Gorski, Marcin M.; A. Lotta, Luca; Pappalardo, Emanuela; de Haan, Hugoline G.; Passamonti, Serena M.; van Hylckama Vlieg, Astrid; et al. (2016). Association results of the 18 variants identified in the NGS and replicated in up to 585 idiopathic DVT patients and 550 healthy controls from the DVT-Mila…
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-05-30,引用时请注意版本时效。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取(Figshare)
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集包含通过下一代测序(NGS)鉴定的18个遗传变异在深静脉血栓形成(DVT)研究中的关联分析结果。数据来源于DVT-Milan研究,涉及最多585名特发性DVT患者和550名健康对照者,采用卡方检验进行统计分析。该数据集主要用于探索遗传变异与特发性深静脉血栓形成的关联,支持血栓形成、遗传流行病学及精准医疗方向的研究。
数据缺失?
依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。




