三种谷氨酸重复类型等位基因频率数据集

该数据集包含神经介导性晕厥患者与健康对照者的临床表格数据(如血压、倾斜试验结果)和基因分子数据(谷氨酸重复多态性位点基因型及腺苷酸环化酶活性),主要用于研究α2B-肾上腺素能受体基因多态性与晕厥发生频率、自主神经调节功能之间的关联,为理解神经介导性晕厥的遗传机制和开发潜在生物标志物提供支持。

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2025-02-03 更新
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神经介导性晕厥谷氨酸受体多态性

基本信息

创建/更新时间
2025-02-03

资源简介

该数据集来源于一项关于神经介导性晕厥(NMS)的基因多态性研究。数据集包含50例血管抑制型神经介导性晕厥患者和20例健康志愿者的临床与分子数据,主要记录了腺苷酸环化酶(AC)活性水平、头高位倾斜试验(HUT)中的血压反应,以及α2B-肾上腺素能受体基因中谷氨酸重复多态性位点(Glu12和Glu9)的基因型分析结果。数据通过实验测量和基因分型技术获取,旨在探究不同基因型与晕厥发生频率、血压调节及AC活性之间的关联,为神经介导性晕厥的病理机制和个体化风险评估提供分子依据。

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https://figshare.com/articles/dataset/Allele_frequency_of_three_Glu_repeat_types_/28337968

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数据说明

该数据集来源于一项关于神经介导性晕厥(NMS)的基因多态性研究。数据集包含50例血管抑制型神经介导性晕厥患者和20例健康志愿者的临床与分子数据,主要记录了腺苷酸环化酶(AC)活性水平、头高位倾斜试验(HUT)中的血压反应,以及α2B-肾上腺素能受体基因中谷氨酸重复多态性位点(Glu12和Glu9)的基因型分析结果。数据通过实验测量和基因分型技术获取,旨在探究不同基因型与晕厥发生频率、血压调节及AC活性之间的关联,为神经介导性晕厥的病理机制和个体化风险评估提供分子依据。

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