外周动脉疾病患者个体化血栓预防

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦外周动脉疾病(PAD)患者的个体化血栓预防。数据涉及 PAD、截肢、血栓形成、支架内血栓、血小板聚集抑制剂、血栓弹力图(TEG)及 PRU 等主题

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clinicaltrials
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其他预测Peripheral Arterial Disease (PAD)AmputationThrombosisThrombosis (Stent Thrombosis)Platelet Aggregation InhibitorsThromboelastography (TEG)PRU(Platelet Reactivity Unit)
Personalizing Thromboprophylaxis for Patients With Peripheral Artery Disease

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

外周动脉疾病患者个体化血栓预防

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦外周动脉疾病(PAD)患者的个体化血栓预防。数据涉及 PAD、截肢、血栓形成、支架内血栓、血小板聚集抑制剂、血栓弹力图(TEG)及 PRU 等主题。源站描述指出,下肢血运重建后 6 个月内约 17% 的 PAD 患者发生移植物或支架内血栓,且 60-65% 患者对阿司匹林或氯吡格雷存在抵抗。该数据可用于研究基于 TEG-PM 的个体化抗血小板策略,以预测血栓风险并优化血栓预防方案(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:外周动脉疾病(PAD)、截肢、血栓形成、血栓形成(支架内血栓)、血小板聚集抑制剂、血栓弹力图(TEG)、PRU(血小板反应单位)。科学依据:下肢血运重建后 6 个月内,约 17% 的 PAD 患者发生移植物和支架内血栓,并且是该人群截肢和死亡的主要驱动因素。当前标准治疗(SOC)血栓预防采用统一的抗血小板方案,尽管患者间血小板反应性和药物反应存在充分记录的可变性——高达 60-65% 的 PAD 患者表现出对阿司匹林或氯吡格雷的抵抗。缺乏个体化、客观的血栓预防策略是 PAD 管理中的一个关键缺口。技术:血栓弹力图结合血小板映射(TEG-PM)TEG-PM 是一种全血、即时检验的检测方法,提供

【主题与分类】

主题标签:Peripheral Arterial Disease (PAD)、Amputation、Thrombosis、Thrombosis (Stent Thrombosis)、Platelet Aggregation Inhibitors、Thromboelastography (TEG)、PRU(Platelet Reactivity Unit)。本站分类:心血管系统疾病/外周动脉疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07613840

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数据说明

病症:外周动脉疾病(PAD)、截肢、血栓形成、血栓形成(支架内血栓形成)、血小板聚集抑制剂、血栓弹力图(TEG)、PRU(血小板反应单位)。科学依据:约17%的PAD患者在下肢血运重建后6个月内发生移植物和支架内血栓形成,并且是该人群截肢和死亡的主要驱动因素。当前的标准治疗(SOC)血栓预防措施采用统一的抗血小板方案,尽管有充分证据表明患者间血小板反应性和药物反应存在差异——高达60-65%的PAD患者表现出对阿司匹林或氯吡格雷的抵抗。缺乏个性化、客观的血栓预防策略是PAD管理中的一个关键缺口。技术:血栓弹力图结合血小板映射(TEG-PM)TEG-PM是一种全血、即时检验方法,可实时评估患者的完整凝血谱。TEG可表征凝血启动(R时间)、动力学(K时间、α角)、最大血块强度(mA)和纤维蛋白溶解(Lysis 30),从而能够区分低凝和高凝状态。

血小板图通过花生四烯酸(AA)和二磷酸腺苷(ADP)激动剂测定量化血小板抑制,得出一个血小板抑制百分比,反映每位患者对抗血小板治疗的实时药效学反应。所有样本均在经验证的处理窗口内,使用枸橼酸盐和肝素钠采血管,在TEG 6s(Haemonetics®)止血分析仪上进行分析。初步数据:一项纳入162例PAD患者的前瞻性观察性研究发现,血小板抑制是血管重建术后血栓形成的唯一独立预测因子。29%的阈值可识别高血栓风险(敏感性87%,特异性71%;AUC 0.756),而86%的上限阈值可识别出血风险升高(敏感性71%,特异性87%;AUC 0.84),由此界定出29-86%的治疗窗。另一项对来自143例PAD患者的521份TEG-PM样本的分析证实,血小板抑制反应在患者间存在广泛差异,支持反对统一治疗策略的观点。Pil

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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