64例胆道闭锁患者中其他先天性异常的发生情况

该数据集包含64例胆道闭锁患者的临床表格数据,记录了患者伴随的其他先天性异常(如动脉导管未闭、房间隔缺损等)的发生情况,主要用于研究胆道闭锁与多种先天畸形之间的关联,为儿科肝胆疾病和先天性异常的临床研究与流行病学分析提供重要数据基础。

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2015-12-02 更新
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基本信息

创建/更新时间
2015-12-02

资源简介

该数据集记录了64例胆道闭锁(BA)患者中其他先天性异常的发生情况,具体包括动脉导管未闭(PDA)、房间隔缺损(ASD)等常见先天性心脏异常,以及其他可能伴随的先天畸形。数据来源于临床病例收集,以表格形式呈现,主要用于研究胆道闭锁与其他先天性异常之间的关联性,为儿科肝胆疾病和先天性异常的临床研究、流行病学分析及患者综合管理提供数据支持。

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https://figshare.com/articles/dataset/_Occurrence_of_additional_congenital_anomalies_among_the_64_biliary_atresia_patients_/210278

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数据说明

该数据集记录了64例胆道闭锁(BA)患者中其他先天性异常的发生情况,具体包括动脉导管未闭(PDA)、房间隔缺损(ASD)等常见先天性心脏异常,以及其他可能伴随的先天畸形。数据来源于临床病例收集,以表格形式呈现,主要用于研究胆道闭锁与其他先天性异常之间的关联性,为儿科肝胆疾病和先天性异常的临床研究、流行病学分析及患者综合管理提供数据支持。

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