64例胆道闭锁患者中其他先天性异常的发生情况
该数据集包含64例胆道闭锁患者的临床表格数据，记录了患者伴随的其他先天性异常（如动脉导管未闭、房间隔缺损等）的发生情况，主要用于研究胆道闭锁与多种先天畸形之间的关联，为儿科肝胆疾病和先天性异常的临床研究与流行病学分析提供重要数据基础。
基本信息
资源简介
64例胆道闭锁患者中其他先天性异常的发生情况
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Occurrence of additional congenital anomalies among the 64 biliary atresia patients.》。配套论文《Early Diagnosis of Extrahepatic Biliary Atresia in an Open-Access Medical System》发表于 PLOS ONE（2012），DOI：10.1371/journal.pone.0049643。源站首次发布：2013-02-19。
【数据内容】
源站原始描述：PDA = Patent Ductus Arteriosus; ASD = Atrial Septal Defect; BA = Biliary Atresia
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 5.63 KB。Table_2.xls：application/vnd.ms-excel，5.63 KB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0049643.t002。
【主题与分类】
源站学科分类：Medicine、Chemistry、Immunology、Biotechnology。主题标签：congenital、anomalies、64、biliary、atresia。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Medicine、Chemistry、Immunology、Biotechnology。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Occurrence_of_additional_congenital_anomalies_among_the_64_biliary_atresia_patients_/210278
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Hollon, Justin; Eide, Matilda; Gorman, Gregory (2015). Occurrence of additional congenital anomalies among the 64 biliary atresia patients.. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-09，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集记录了64例胆道闭锁（BA）患者中其他先天性异常的发生情况，具体包括动脉导管未闭（PDA）、房间隔缺损（ASD）等常见先天性心脏异常，以及其他可能伴随的先天畸形。数据来源于临床病例收集，以表格形式呈现，主要用于研究胆道闭锁与其他先天性异常之间的关联性，为儿科肝胆疾病和先天性异常的临床研究、流行病学分析及患者综合管理提供数据支持。
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