动脉导管未闭

该数据集包含接受皮下注射曲前列环素治疗患者的临床表格数据，记录了先天性心脏病（如大动脉转位、动脉导管未闭等）类型及患者生存状态等信息，主要用于肺动脉高压治疗和先天性心脏病相关研究，以分析曲前列环素在特定人群中的临床特征与疗效。

该数据集包含64例胆道闭锁患者的临床表格数据，记录了患者伴随的其他先天性异常（如动脉导管未闭、房间隔缺损等）的发生情况，主要用于研究胆道闭锁与多种先天畸形之间的关联，为儿科肝胆疾病和先天性异常的临床研究与流行病学分析提供重要数据基础。

该数据集整理了从文献中提取的孤立性1p36缺失个体的临床表格数据，主要包含心血管畸形信息如左心室致密化不全和动脉导管未闭，用于研究遗传缺失与心脏异常之间的关联，支持遗传学和心血管疾病领域的分析应用。

该数据集是一个包含卢旺达儿童先天性心脏病手术直接医疗成本的临床表格数据，涵盖了117名患者、8种手术类型的详细费用信息，数据来自医院管理系统，主要用于卫生经济学分析、医疗成本研究以及资源匮乏地区的儿科心脏病手术资源规划。

该数据集包含371名早产儿的临床表格数据，记录了其人口统计学信息、ABO血型匹配状态、孕周分组以及多种新生儿并发症的临床结局，主要用于研究ABO血型不匹配与早产儿坏死性小肠结肠炎、肺动脉高压等并发症发病风险之间的关联，为新生儿重症监护领域的临床研究和围产期医学提供重要的回顾性队列数据支持。

该数据集是一份临床病例报告，包含文本形式的医学描述与临床观察数据，记录了6q末端缺失综合征患者合并永存左上腔静脉引流入左心房的罕见病例，涉及先天性心脏病如房间隔缺损、动脉导管未闭等关联信息，主要用于遗传综合征与心血管畸形关联性研究、罕见疾病诊断参考以及临床医学教育。

该数据集是一个包含95名ABCC6基因缺陷患儿的临床表格数据库，详细记录了患者的基因型、人口统计学、临床诊断（如动脉导管未闭）、生存结局及表型特征，主要用于研究儿科遗传性疾病中ABCC6基因突变与临床表现之间的关联，支持基因型-表型相关性分析、疾病谱系研究和预后评估等医学研究方向。

该数据集通过文献分析，系统研究了先天性心脏病对儿童主动脉功能的影响，包含主动脉缩窄、法洛氏四联症、动脉导管未闭和双叶主动脉瓣等缺陷对主动脉弹性、血流特性和血流动力学压力的影响机制，主要应用于儿科心脏病学的临床评估、病理生理机制研究和干预策略制定，为儿科心血管疾病的诊断和治疗提供科学依据。

该数据集通过分析当代科学文献，系统研究了先天性心脏病对儿童主动脉功能的影响，包含主动脉缩窄、法洛四联症、动脉导管未闭和二叶式主动脉瓣等多种缺陷类型对主动脉弹性、血流特征和血流动力学压力的影响机制，数据形式为医学文献分析文本，主要应用于儿科心脏病学领域，旨在为先天性心脏缺陷患者的主动脉功能评估、诊断方法优化和临床治疗策略制定提供科学依据。

该数据集以临床表格形式记录了乌干达儿童动脉导管未闭结扎术后胸壁闭合不放引流与放置引流的随机对照试验数据，包含患者手术及术后恢复的详细指标，主要用于小儿心脏外科手术技术优化和临床随机对照试验方法的研究。

该数据集包含来自70项随机对照试验的临床表格数据，涉及早产儿血流动力学显著的动脉导管未闭（hsPDA）的13种药物干预措施，通过网络荟萃分析和风险效益评估方法，比较了不同药物在PDA闭合率与不良事件风险方面的表现，主要用于儿科心脏病学和临床药理学研究，以优化早产儿hsPDA的治疗策略并提供循证医学依据。

该数据集包含大鼠围产期动脉导管内皮细胞的基因表达谱数据，通过微阵列技术获取，涵盖足月胎儿和新生大鼠的转录组信息，主要研究动脉导管内皮细胞在形态发生、发育和相关代谢通路中的特异性基因表达，用于探索心血管发育机制及动脉导管未闭等疾病的分子基础。