动脉导管未闭
动脉导管未闭是一种先天性心脏病,指胎儿期连接肺动脉与主动脉的动脉导管在出生后未能正常闭合,导致主动脉与肺动脉之间持续存在异常血流。血流由高压的主动脉向低压的肺动脉分流,造成肺循环血量增加、左心容量负荷加重,并可能引起肺动脉高压。临床表现取决于分流量大小,轻者可无症状,典型病例可有连续性机器样杂音、周围血管征等;大分流量患儿可出现喂养困难、反复呼吸道感染、心力衰竭及生长发育迟缓。诊断主要依靠超声心动图,治疗方式包括经导管介入封堵术和外科手术结扎,早期干预预后良好。该病是常见的先天性心脏畸形之一,在早产儿中发生率较高,是新生儿科和心血管专科重点管理的病种。
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儿童动脉导管未闭对乙酰氨基酚与布洛芬群体药代动力学及剂量个体化
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦新生儿动脉导管未闭(PDA)场景下对乙酰氨基酚与布洛芬的群体药代动力学及剂量个体化研究

人工智能用于动脉导管未闭——系统综述的Table 1.xlsx
动脉导管未闭AI系统综述的Table 1表格,汇总11项研究的设计、AI方法、性能和偏倚评估等信息。

复制数据:dxpr R包——从电子健康记录生成分析就绪数据(诊断和程序)
基于MIMIC-III新生儿队列,使用dxpr R包处理EHR诊断和程序记录,定义PDA病例与对照,生成分析就绪的合并症分组表格数据。

6q末端缺失综合征与永存左上腔静脉引流入左心房关联性病例报告
该数据集是一份临床病例报告,包含文本形式的医学描述与临床观察数据,记录了6q末端缺失综合征患者合并永存左上腔静脉引流入左心房的罕见病例,涉及先天性心脏病如房间隔缺损、动脉导管未闭等关联信息,主要用于遗传综合征与心血管畸形关联性研究、罕见疾病诊断参考以及临床医学教育。

先天性心脏病对儿童主动脉功能影响研究
该数据集通过分析当代科学文献,系统研究了先天性心脏病对儿童主动脉功能的影响,包含主动脉缩窄、法洛四联症、动脉导管未闭和二叶式主动脉瓣等多种缺陷类型对主动脉弹性、血流特征和血流动力学压力的影响机制,数据形式为医学文献分析文本,主要应用于儿科心脏病学领域,旨在为先天性心脏缺陷患者的主动脉功能评估、诊断方法优化和临床治疗策略制定提供科学依据。

先天性心脏病对儿童主动脉功能的影响
该数据集通过文献分析,系统研究了先天性心脏病对儿童主动脉功能的影响,包含主动脉缩窄、法洛氏四联症、动脉导管未闭和双叶主动脉瓣等缺陷对主动脉弹性、血流特性和血流动力学压力的影响机制,主要应用于儿科心脏病学的临床评估、病理生理机制研究和干预策略制定,为儿科心血管疾病的诊断和治疗提供科学依据。

宫内生长受限与极早产儿动脉导管未闭:系统综述与荟萃分析数据
该数据集是一个Excel表格形式的数据集,包含了从相关研究中提取的临床数据,用于分析极早产儿中宫内生长受限与动脉导管未闭之间的关联,主要应用于新生儿并发症的循证医学研究和荟萃分析,为临床实践和学术探索提供结构化数据支持。

64例胆道闭锁患者中其他先天性异常的发生情况
该数据集包含64例胆道闭锁患者的临床表格数据,记录了患者伴随的其他先天性异常(如动脉导管未闭、房间隔缺损等)的发生情况,主要用于研究胆道闭锁与多种先天畸形之间的关联,为儿科肝胆疾病和先天性异常的临床研究与流行病学分析提供重要数据基础。

接受皮下注射曲前列环素治疗的患者特征
该数据集包含接受皮下注射曲前列环素治疗患者的临床表格数据,记录了先天性心脏病(如大动脉转位、动脉导管未闭等)类型及患者生存状态等信息,主要用于肺动脉高压治疗和先天性心脏病相关研究,以分析曲前列环素在特定人群中的临床特征与疗效。

孤立性1p36缺失与心血管畸形个体文献总结数据集
该数据集整理了从文献中提取的孤立性1p36缺失个体的临床表格数据,主要包含心血管畸形信息如左心室致密化不全和动脉导管未闭,用于研究遗传缺失与心脏异常之间的关联,支持遗传学和心血管疾病领域的分析应用。

按手术类型划分的患者特征数据集
该数据集是一个包含卢旺达儿童先天性心脏病手术直接医疗成本的临床表格数据,涵盖了117名患者、8种手术类型的详细费用信息,数据来自医院管理系统,主要用于卫生经济学分析、医疗成本研究以及资源匮乏地区的儿科心脏病手术资源规划。

大鼠围产期动脉导管内皮细胞转录谱
该数据集包含大鼠围产期动脉导管内皮细胞的基因表达谱数据,通过微阵列技术获取,涵盖足月胎儿和新生大鼠的转录组信息,主要研究动脉导管内皮细胞在形态发生、发育和相关代谢通路中的特异性基因表达,用于探索心血管发育机制及动脉导管未闭等疾病的分子基础。
