长QT综合征相关基因HERG与KCNE1的致心律失常特异性机制研究数据集

该数据集包含通过腺病毒载体将HERG和KCNE1基因(包括野生型与突变型)导入豚鼠心肌后获取的电生理和心电图数据,主要模态包括细胞电生理记录和活体心电图测量,用于研究长QT综合征中不同基因突变导致心律失常的特异性机制,为遗传性心脏疾病的基因机制分析和病理模型构建提供实验依据。

National Academy of SciencesNational Academy of Sciences
PubMed Central
2001-04-24 更新
浏览 4
心脏电生理学长QT综合征基因机制

基本信息

创建/更新时间
2001-04-24

资源简介

该数据集来源于一项针对长QT综合征(LQTS)基因机制的研究,通过腺病毒载体将野生型及突变型HERG和KCNE1基因导入豚鼠心肌,观察其对心脏电生理的影响。数据包含离体心肌细胞的电生理记录(如延迟整流钾电流I(Kr)和I(Ks))以及活体心电图(ECG)测量结果,揭示了HERG和KCNE1突变通过不同途径导致心律失常:KCNE1-D76N突变显著延缓复极并引起QT间期延长,而HERG-G628S突变则通过增加动作电位变异性促进早搏。该数据集可用于研究遗传性心律失常的分子机制、基因特异性病理模型构建以及心脏电生理学与基因治疗相关领域。

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https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC33210/

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数据说明

该数据集来源于一项针对长QT综合征(LQTS)基因机制的研究,通过腺病毒载体将野生型及突变型HERG和KCNE1基因导入豚鼠心肌,观察其对心脏电生理的影响。数据包含离体心肌细胞的电生理记录(如延迟整流钾电流I(Kr)和I(Ks))以及活体心电图(ECG)测量结果,揭示了HERG和KCNE1突变通过不同途径导致心律失常:KCNE1-D76N突变显著延缓复极并引起QT间期延长,而HERG-G628S突变则通过增加动作电位变异性促进早搏。该数据集可用于研究遗传性心律失常的分子机制、基因特异性病理模型构建以及心脏电生理学与基因治疗相关领域。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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