Eggerthella lenta下调黄酮和黄酮醇生物合成促进川崎病
该数据集包含川崎病患者与健康对照者的粪便微生物组测序数据，主要涉及16S rDNA序列，通过分析肠道菌群多样性和特定微生物（如Eggerthella lenta和Bacteroides ovatus）的变化，研究其与黄酮和黄酮醇生物合成通路的关系，旨在探索肠道微生物在川崎病发病机制中的作用，为疾病病因和免疫调节研究提供数据支持。
基本信息
资源简介
该数据集是一项关于川崎病（Kawasaki Disease, KD）与肠道微生物群关联的研究数据集。川崎病是一种病因未明的儿童全身性血管炎，其发病率在不同地理区域存在差异，并与肠道菌群模式相关。数据集包含59名川崎病患者和55名匹配对照者的粪便样本，采集于川崎病发病初期。通过MiSeq平台对16S rDNA的V3/V4区域进行测序，获取微生物组序列数据，并利用PICRUSt 2分析潜在的功能通路。研究发现，与对照组相比，川崎病患者的肠道微生物α和β多样性显著降低，其中Eggerthella lenta的增加和Bacteroides ovatus的减少可预测川崎病风险。进一步分析表明，这两种微生物可能通过下调黄酮和黄酮醇的生物合成，调节免疫细胞，从而触发川崎病。该数据集为理解川崎病的病因、发病机制及治疗提供了新的微生物组学视角。
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数据说明
该数据集是一项关于川崎病（Kawasaki Disease, KD）与肠道微生物群关联的研究数据集。川崎病是一种病因未明的儿童全身性血管炎，其发病率在不同地理区域存在差异，并与肠道菌群模式相关。数据集包含59名川崎病患者和55名匹配对照者的粪便样本，采集于川崎病发病初期。通过MiSeq平台对16S rDNA的V3/V4区域进行测序，获取微生物组序列数据，并利用PICRUSt 2分析潜在的功能通路。研究发现，与对照组相比，川崎病患者的肠道微生物α和β多样性显著降低，其中Eggerthella lenta的增加和Bacteroides ovatus的减少可预测川崎病风险。进一步分析表明，这两种微生物可能通过下调黄酮和黄酮醇的生物合成，调节免疫细胞，从而触发川崎病。该数据集为理解川崎病的病因、发病机制及治疗提供了新的微生物组学视角。
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