多组学视角下猫肥厚型心肌病的微生物组与代谢物特征作为潜在生物标志物的研究
该数据集包含26只猫的粪便宏基因组学和血清非靶向代谢组学数据，通过多组学整合分析，揭示了猫肥厚型心肌病（HCM）相关的肠道微生物群失调特征和代谢物变化，如特定菌属丰度改变以及能量代谢、磷脂和氨基酸等代谢途径的异常，旨在为HCM的机制研究、生物标志物发现和潜在治疗靶点探索提供数据支持，适用于心血管疾病、微生物组学与代谢组学的交叉研究领域。
基本信息
资源简介
多组学视角下猫肥厚型心肌病的微生物组与代谢物特征作为潜在生物标志物的研究
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Multi-Omics Insights into Microbiome and Metabolite Signatures as Potential Biomarkers for Feline Hypertrophic Cardiomyopathy》。源站首次发布：2025-06-15。
【数据内容】
源站原始描述：Gut microbial dysbiosis and metabolites are associated with cardiovascular disease. Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is one of the most common feline cardiovascular diseases and can be a model for human HCM. Through multi-omics analysis, integrated analysis of the gut microbiome, metabolome, and disease can be performed to identify potential mechanistic links, diagnostic biomarkers, and potential therapeutic targets. In this study, 26 cats were enrolled. Metagenomics of fecal bacterial microbio…
【数据结构与技术规格】
文件数 13 个，合计 7.48 MB。Figue 2 Difference in the β diversity analysis between control group and HCM group.jpg：image/jpeg，337.64 KB。figure 3 LDA analysis of bacterial microbiota in control and HCM groups.png：image/png，1.28 MB。figure 4 violion plot of intergroup differences in microbial dysbiosis index between the control and HCM group.png：image/png，314.43 KB。数据集 DOI：10.6084/m9.figshare.29323271.v1。
【主题与分类】
源站学科分类：Veterinary medicine (excl. urology)。主题标签：microbiota Bacteriophages shift。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Veterinary medicine (excl. urology)。
【获取与许可】
源站页面：https://figshare.com/articles/dataset/Multi-Omics_Insights_into_Microbiome_and_Metabolite_Signatures_as_Potential_Biomarkers_for_Feline_Hypertrophic_Cardiomyopathy/29323271
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Wu, Yuhong (2025). Multi-Omics Insights into Microbiome and Metabolite Signatures as Potential Biomarkers for Feline Hypertrophic Cardiomyopathy. figshare. Dataset
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数据说明
该数据集是一项针对猫肥厚型心肌病（HCM）的多组学研究，旨在探索肠道微生物组和代谢物特征与心血管疾病之间的关联。数据集包含26只猫（包括健康个体和HCM患者）的粪便宏基因组学数据以及血清非靶向代谢组学数据。通过整合分析，研究发现HCM猫的肠道菌群存在显著失调，如弯曲菌门、未分类细菌、布劳特氏菌、幽门螺杆菌和瘤胃球菌群等丰度降低，而罗姆布茨菌和乳球菌在HCM组中富集。同时，能量代谢途径、磷脂、核苷酸代谢、醋酸去氧皮质酮、丙酸盐和多种氨基酸等代谢物发生显著改变，这些可能作为猫HCM的潜在生物标志物。该数据集为理解HCM的病理机制、发现诊断标志物和潜在治疗靶点提供了多组学层面的证据，适用于心血管疾病、微生物组学、代谢组学及转化医学研究。
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