多组学视角下猫肥厚型心肌病的微生物组与代谢物特征作为潜在生物标志物的研究
该数据集包含26只猫的粪便宏基因组学和血清非靶向代谢组学数据，通过多组学整合分析，揭示了猫肥厚型心肌病（HCM）相关的肠道微生物群失调特征和代谢物变化，如特定菌属丰度改变以及能量代谢、磷脂和氨基酸等代谢途径的异常，旨在为HCM的机制研究、生物标志物发现和潜在治疗靶点探索提供数据支持，适用于心血管疾病、微生物组学与代谢组学的交叉研究领域。
基本信息
资源简介
该数据集是一项针对猫肥厚型心肌病（HCM）的多组学研究，旨在探索肠道微生物组和代谢物特征与心血管疾病之间的关联。数据集包含26只猫（包括健康个体和HCM患者）的粪便宏基因组学数据以及血清非靶向代谢组学数据。通过整合分析，研究发现HCM猫的肠道菌群存在显著失调，如弯曲菌门、未分类细菌、布劳特氏菌、幽门螺杆菌和瘤胃球菌群等丰度降低，而罗姆布茨菌和乳球菌在HCM组中富集。同时，能量代谢途径、磷脂、核苷酸代谢、醋酸去氧皮质酮、丙酸盐和多种氨基酸等代谢物发生显著改变，这些可能作为猫HCM的潜在生物标志物。该数据集为理解HCM的病理机制、发现诊断标志物和潜在治疗靶点提供了多组学层面的证据，适用于心血管疾病、微生物组学、代谢组学及转化医学研究。
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数据说明
该数据集是一项针对猫肥厚型心肌病（HCM）的多组学研究，旨在探索肠道微生物组和代谢物特征与心血管疾病之间的关联。数据集包含26只猫（包括健康个体和HCM患者）的粪便宏基因组学数据以及血清非靶向代谢组学数据。通过整合分析，研究发现HCM猫的肠道菌群存在显著失调，如弯曲菌门、未分类细菌、布劳特氏菌、幽门螺杆菌和瘤胃球菌群等丰度降低，而罗姆布茨菌和乳球菌在HCM组中富集。同时，能量代谢途径、磷脂、核苷酸代谢、醋酸去氧皮质酮、丙酸盐和多种氨基酸等代谢物发生显著改变，这些可能作为猫HCM的潜在生物标志物。该数据集为理解HCM的病理机制、发现诊断标志物和潜在治疗靶点提供了多组学层面的证据，适用于心血管疾病、微生物组学、代谢组学及转化医学研究。
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