遗传性出血性毛细血管扩张症中的长链非编码RNA表达谱
该数据集包含遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)患者鼻部毛细血管扩张组织与非扩张组织的长链非编码RNA(lncRNA)表达谱数据,通过微阵列技术获取,涵盖2,811个lncRNA的转录本信息,主要用于研究lncRNA在HHT分子发病机制中的调控作用,探索TGF-β信号通路相关血管疾病的基因表达与功能机制。

基本信息
资源简介
遗传性出血性毛细血管扩张症中的长链非编码RNA表达谱
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Long Non-Coding RNA Expression Profiles in Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia》。配套论文《Long Non-Coding RNA Expression Profiles in Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia》发表于 PLoS ONE(2014),DOI:10.1371/journal.pone.0090272。源站首次发布:2014-03-06。
【数据内容】
源站原始描述:Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia (HHT) is an autosomal dominantly inherited vascular disease characterized by the presence of mucocutaneous telangiectasia and arteriovenous malformations in visceral organs. HHT is predominantly caused by mutations in ENG and ACVRL1, which both belong to the TGF-β signalling pathway. The exact mechanism of how haploinsufficiency of ENG and ACVRL1 leads to HHT manifestations remains to be identified. As long non-coding RNAs (lncRNAs) are increasingly recogni…
【数据结构与技术规格】
文件数 11 个,合计 7.74 MB。Figure_S1.tif:image/tiff,673.10 KB。Figure_S2.tif:image/tiff,827.78 KB。Figure_S3.tif:image/tiff,833.14 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0090272。
【主题与分类】
源站学科分类:Biological Sciences、Medicine。主题标签:Biochemistry、Nucleic acids、rna、biophysics、Computational biology、genomics、Genome analysis tools、Gene ontologies、Molecular genetics、Gene regulation。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biological Sciences、Medicine。
【获取与许可】
源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Long_Non_Coding_RNA_Expression_Profiles_in_Hereditary_Haemorrhagic_Telangiectasia_/954014
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:M. Tørring, Pernille; Jakob Larsen, Martin; D. Kjeldsen, Anette; Bomme Ousager, Lilian; Tan, Qihua; Brusgaard, Klaus (2016). Long Non-Coding RNA Expression Profiles in Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-08,引用时请注意版本时效。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取(Figshare)
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集聚焦于遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT),这是一种以皮肤黏膜毛细血管扩张和内脏器官动静脉畸形为特征的常染色体显性遗传性血管疾病。数据集通过微阵列技术,采用配对设计,对HHT患者鼻部毛细血管扩张组织与非扩张组织的长链非编码RNA(lncRNA)转录本进行了表达谱分析。微阵列探针基于GENCODE v.16数据集进行注释,共识别出4,810个探针,对应2,811个lncRNA。通过比较HHT毛细血管扩张组织与非扩张组织,鉴定出42个差异表达的lncRNA。该数据集旨在探究lncRNA在HHT分子发病机制中的潜在作用,为研究TGF-β信号通路相关血管疾病的基因调控机制提供数据支持。
数据缺失?
依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。




