评估SLV320联合长期呋塞米治疗对充血性心力衰竭合并肾功能不全受试者肾功能影响的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于充血性心力衰竭合并肾功能不全受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、序贯队列研究

基本信息
资源简介
评估SLV320联合长期呋塞米治疗对充血性心力衰竭合并肾功能不全受试者肾功能影响的研究
该数据集对应一项在充血性心力衰竭合并肾功能不全受试者中开展的临床研究,研究英文全称为 Study to Evaluate the Effect of SLV320 in Addition to Chronic Furosemide Treatment on Renal Function in Subjects With Congestive Heart Failure and Impaired Renal Function。数据集收录于循环系统疾病 / 心力衰竭分类之下,来源为 clinicaltrials.gov,主题标签为充血性心力衰竭。研究采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心、序贯队列设计,受试者为正在接受稳定呋塞米治疗(每日不少于 40 mg)的充血性心力衰竭合并肾功能不全患者,按序贯方式在每个递增剂量水平上随机分配受试者接受 SLV320 或安慰剂,每个剂量水平共 50 名受试者。该数据集可为心力衰竭合并肾功能损害人群的用药研究提供结构化的试验信息参考。
【数据集背景】
充血性心力衰竭患者常合并肾功能不全,而呋塞米等利尿剂是此类患者长期治疗中的常用药物。该研究关注的科学问题是:在慢性呋塞米治疗的基础上加用 SLV320,对合并肾功能不全的充血性心力衰竭受试者肾功能会产生何种影响。研究以安慰剂为对照,采用双盲与多中心设计,并通过序贯递增剂量队列的方式组织受试者入组,以在多个剂量水平上观察干预效果。数据集即围绕这一研究主题组织,归入循环系统疾病 / 心力衰竭分类,主题标签为充血性心力衰竭。
【数据内容】
数据集所对应的研究纳入的疾病条件为充血性心力衰竭,受试人群同时存在肾功能不全,并且正在接受稳定的呋塞米治疗,每日剂量不低于 40 mg。研究设置 SLV320 与安慰剂两类干预分配,按递增剂量水平以序贯方式开展,每个剂量水平随机分配 50 名受试者。数据集中可关联的研究要素包括研究设计类型(随机、双盲、安慰剂对照、多中心、序贯队列)、受试者条件与合并用药背景、剂量递增与随机分配的组织方式以及各剂量水平的受试者数量安排。除上述研究设计与人群描述外,具体观测指标、随访时长、结局数据等源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov,属于临床试验注册信息类数据。其内容依据源站对该研究的描述整理,涵盖研究条件、研究设计、受试者入选背景(稳定呋塞米治疗且每日不少于 40 mg)、随机与盲法安排、多中心与序贯队列特征,以及每个递增剂量水平 50 名受试者的随机分配规模。数据集的分类归属为循环系统疾病 / 心力衰竭,主题标签为充血性心力衰竭。关于数据的具体采集时间、采集机构、数据更新频率等,源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于心力衰竭尤其是充血性心力衰竭合并肾功能不全相关研究的背景调研与选题参考,也可用于了解在慢性利尿剂治疗基础上加用研究药物时的试验设计组织方式,例如随机、双盲、安慰剂对照、多中心与序贯递增剂量队列的结合。对于关注呋塞米稳定治疗人群、关注剂量递增与安慰剂对照设计的教学、方法学讨论或研究设计比较,该数据集可提供对应的试验描述信息。需要强调的是,其适用范围应限于上述研究设计与人群特征的参考,不应用于推断具体疗效或安全性结论,源站未提供相关结局信息。
【使用方法】
使用时可依据数据集中的研究全称、疾病分类与主题标签进行检索与归类,将充血性心力衰竭合并肾功能不全、稳定呋塞米治疗、SLV320 与安慰剂对照、序贯递增剂量队列、每个剂量水平 50 名受试者等要素作为筛选和理解该研究的关键信息。在整理文献或构建研究索引时,可将该数据集作为临床试验注册来源的一条记录,与同一疾病分类下的其他记录并列组织。由于源站未提供具体观测指标与结果数据,使用中不宜将其作为定量分析的数据源,具体分析口径与操作流程源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来自临床试验注册来源,研究设计描述较为明确,包括随机、双盲、安慰剂对照、多中心、序贯队列以及每个剂量水平 50 名受试者的安排。但其内容以研究方案层面的描述为主,源站未提供具体观测指标、随访安排、统计方法、研究结果与结论等信息,也未提供数据采集时间、更新记录与数据完整性说明。因此,该数据集在支持疗效或安全性判断方面存在明显限制,使用时需注意其注册信息属性,避免超出描述范围进行推断。
【引用与许可】
该数据集来源为 clinicaltrials.gov,引用时应注明来源站点及研究英文全称。关于该数据集的具体许可条款、使用授权范围与正式引用格式,源站未提供。
下载信息
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无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
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提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
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使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00568009
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症:充血性心力衰竭。这是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、序贯队列研究,受试者为充血性心力衰竭(CHF)且肾功能受损、正在接受稳定呋塞米治疗(每日³ 40 mg)的患者。总共50名受试者将按序贯方式随机分配至SLV320或安慰剂的每个递增剂量组。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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