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创建/更新时间

2026-10-08

资源简介

培养同种异体成人脐带来源间充质干细胞治疗心脏病的安全性

该数据集源自 clinicaltrials.gov，英文名称为“Safety of Cultured Allogeneic Adult Umbilical Cord Derived Mesenchymal Stem Cells for Heart Disease”，本站将其归入循环系统疾病 / 心力衰竭分类。数据集聚焦于培养同种异体成人脐带来源间充质干细胞（UC-MSCs）治疗充血性心力衰竭与心绞痛的安全性研究。根据源站描述，这是一项由患者资助的试验，旨在研究静脉输注培养同种异体成人脐带来源间充质干细胞治疗充血性心力衰竭和心绞痛的安全性与有效性。受试者将接受单次静脉输注 UC-MSCs，总剂量为 1 亿个细胞。患者将在治疗前一个月内以及治疗后 1、6、12、24、36 和 48 个月接受安全性和有效性评估。对于病情较严重的患者，将采用由患者自身细胞通过单采术获取并制备的自体效应细胞（活化淋巴细胞）治疗。主题标签为 Congestive Heart Failure 和 Angina。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究关注心血管疾病治疗领域中的细胞治疗方向。充血性心力衰竭与心绞痛属于循环系统疾病的重要类型，前者通常与心脏泵血功能下降相关，后者则与心肌供血不足引发的胸痛等症状相关。源站描述指出，该试验为患者资助的试验，目的在于研究静脉输注培养同种异体成人脐带来源间充质干细胞（UC-MSCs）用于治疗充血性心力衰竭和心绞痛的安全性与有效性。这一背景表明，数据集围绕同种异体脐带来源间充质干细胞在心脏疾病中的潜在应用展开，属于细胞治疗与心血管疾病交叉领域的研究资料。本站分类将其归入循环系统疾病 / 心力衰竭，进一步明确了其在疾病分类体系中的位置。

【数据内容】

数据集的核心内容与一项临床试验相关，涉及的条件包括充血性心力衰竭和心绞痛。根据源站描述，试验将评估单次静脉输注 UC-MSCs 的安全性和有效性，总剂量为 1 亿个细胞。受试者在治疗前一个月内以及治疗后 1、6、12、24、36 和 48 个月接受评估，评估维度涵盖安全性和有效性。对于病情较严重的患者，试验还将采用自体效应细胞（活化淋巴细胞）治疗，这些细胞由患者自身细胞通过单采术获取并制备。主题标签为 Congestive Heart Failure 和 Angina，反映了数据集所关注的主要疾病主题。除上述内容外，源站未提供关于具体数据字段、变量结构、样本量、统计方法或结果指标的更多信息。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述显示，这是一项患者资助的试验，研究静脉输注培养同种异体成人脐带来源间充质干细胞治疗充血性心力衰竭和心绞痛的安全性与有效性。数据采集与临床试验的设计相关，包括治疗前一个月内的评估以及治疗后 1、6、12、24、36 和 48 个月的随访评估。对于病情较严重的患者，还涉及通过单采术获取患者自身细胞并制备自体效应细胞（活化淋巴细胞）的治疗方式。除来源站为 clinicaltrials.gov 以及上述试验设计信息外，源站未提供关于数据采集地点、采集时间、采集机构、数据管理流程或原始数据存储方式的更多细节。

【适用场景】

该数据集适用于与心血管疾病细胞治疗相关的研究与信息参考场景。具体而言，可围绕充血性心力衰竭和心绞痛的治疗研究，参考同种异体脐带来源间充质干细胞静脉输注的安全性与有效性评估设计。由于源站描述提及单次静脉输注、1 亿个细胞的总剂量以及治疗前一个月内和治疗后 1、6、12、24、36 和 48 个月的评估时间点，该数据集可用于了解该试验的随访框架和评估安排。对于病情较严重患者采用自体效应细胞（活化淋巴细胞）治疗的设计，也可作为细胞治疗策略中个体化方案的信息参考。此外，该数据集可服务于关注循环系统疾病 / 心力衰竭分类下细胞治疗试验信息的使用者。除上述基于源站描述的场景外，源站未提供其他具体适用场景。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法。根据源站描述，该试验涉及单次静脉输注 UC-MSCs，总剂量为 1 亿个细胞，并在治疗前一个月内以及治疗后 1、6、12、24、36 和 48 个月进行安全性和有效性评估。对于病情较严重的患者，采用由患者自身细胞通过单采术获取并制备的自体效应细胞（活化淋巴细胞）治疗。上述信息描述了试验干预与评估安排，但未说明数据集的访问方式、数据结构、分析工具或操作步骤。因此，关于如何使用该数据集，源站未提供。

【质量与限制】

源站未提供关于该数据集质量与限制的明确说明。根据源站描述，该试验为患者资助的试验，旨在研究静脉输注培养同种异体成人脐带来源间充质干细胞治疗充血性心力衰竭和心绞痛的安全性与有效性。试验设计包括单次静脉输注、1 亿个细胞的总剂量，以及治疗前一个月内和治疗后 1、6、12、24、36 和 48 个月的评估。对于病情较严重的患者，采用自体效应细胞（活化淋巴细胞）治疗。除上述内容外，源站未提供关于数据完整性、准确性、偏倚控制、样本量、统计效力、随访完成率或外部验证等方面的信息。因此，该数据集在质量与限制方面的具体情况，源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用与许可信息。该数据集来源于 clinicaltrials.gov，英文名称为“Safety of Cultured Allogeneic Adult Umbilical Cord Derived Mesenchymal Stem Cells for Heart Disease”，本站分类为循环系统疾病 / 心力衰竭。源站描述涉及充血性心力衰竭和心绞痛，以及培养同种异体成人脐带来源间充质干细胞（UC-MSCs）静脉输注的安全性与有效性研究。关于引用格式、许可条款、使用限制或授权要求，源站未提供。

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05147766

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当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05147766

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：充血性心力衰竭、心绞痛。这项由患者资助的试验旨在研究静脉输注培养的同种异体成人脐带间充质干细胞（UC-MSCs）治疗充血性心力衰竭和心绞痛的安全性和有效性。患者将接受单次静脉输注UC-MSCs。总剂量为1亿个细胞。患者将在治疗前一个月内以及治疗后1、6、12、24、36和48个月接受安全性和有效性评估。对于病情更严重的患者，将采用自体效应细胞（活化淋巴细胞）治疗，该细胞由通过单采术获取的患者自身细胞制备而成。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别