心源性休克中肺动脉导管试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，对应 PACCS 试验，研究心源性休克与心力衰竭患者。试验为多中心、随机、平行组、适应性设计，检验在因急性失代偿性心力衰竭导致心源性休克的患者中，随机化后 6 小时内早期有创血流动力学评估并持续以 PAC 管理，相比延迟（随机化后超过 48 小时）
基本信息
资源简介
心源性休克中肺动脉导管试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，对应 PACCS 试验，研究心源性休克与心力衰竭患者。试验为多中心、随机、平行组、适应性设计，检验在因急性失代偿性心力衰竭导致心源性休克的患者中，随机化后 6 小时内早期有创血流动力学评估并持续以 PAC 管理，相比延迟（随机化后超过 48 小时）或无 PAC 指导评估的临床管理，能否降低院内死亡率。试验采用适应性样本量再估计设计，当 200 名参与者主要终点可用时进行中期分析，可能增加目标样本量，最小 400、最大 800。数据可用于心源性休克管理策略与预后预测研究（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：心源性休克、心力衰竭。PACCS 试验是一项多中心、随机、平行组、适应性试验，将检验以下假设：在因急性失代偿性心力衰竭（AHDF-CS）导致心源性休克的患者中，早期有创血流动力学评估（随机化后 6 小时内）并使用 PAC 进行持续管理，相比延迟（随机化后超过 48 小时）或无 PAC 指导评估的临床管理，可降低院内死亡率。该试验采用适应性样本量再估计设计。当 200 名参与者的主要终点可用时，将进行中期分析，并可能导致目标样本量增加（最小样本量 400，最大样本量 800）。
【主题与分类】
主题标签：Cardiogenic Shock、Heart Failure。本站分类：循环系统疾病/心力衰竭。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05485376
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05485376
标准获取流程：
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- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：心源性休克、心力衰竭。PACCS试验是一项多中心、随机、平行组、适应性试验，旨在验证以下假设：对于因急性失代偿性心力衰竭导致心源性休克（AHDF-CS）的患者，早期有创血流动力学评估（随机化后6小时内）并使用PAC进行持续管理，与延迟（随机化后48小时之后）或不使用PAC指导评估的临床管理相比，能否降低院内死亡率。该试验采用适应性样本量重新估计设计。当200名参与者的主要终点数据可用时，将进行中期分析，并可能导致目标样本量增加（最小样本量400，最大样本量800）。
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