普拉克索与严重不良事件风险

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07382960

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数据说明

条件：老年人（65岁及以上）、慢性肾脏病（CKD）。摘要 背景：普拉克索是一种用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的多巴胺激动剂，主要通过肾脏排泄。尽管如此，目前尚无直接证据评估其在慢性肾脏病（CKD）患者中的安全性或有效性。2012年，美国食品药品监督管理局（FDA）基于两项流行病学研究发布了一项安全公告，指出普拉克索可能增加心力衰竭风险。尽管产品专论建议在CKD中减少剂量，但缺乏可靠的临床数据，导致对该人群中普拉克索的风险和获益理解存在显著空白。研究人员采用一种新型高通量计算方法，发现普拉克索是晚期CKD（eGFR <45 mL/min/1.73 m²）老年人群中的一个潜在安全性问题。与相似的非使用者队列相比，在门诊环境中开始使用普拉克索与更高的30天不良结局风险相关。

这些结局包括因任何原因住院、急诊就诊或全因死亡的复合终点。为验证这些发现，研究者计划在加拿大安大略省的老年人中开展一项基于人群的队列研究，比较在门诊环境中起始较高剂量与较低剂量普拉克索治疗者之间严重不良事件的风险。方法：该研究将纳入eGFR <45 mL/min/1.73 m²（未接受透析或无肾移植史）且新开具口服普拉克索门诊处方的老年人（≥66岁）。在安大略省，样本将从2008年1月1日累积至2024年12月1日。处方日期将作为索引日期（队列随访开始）。起始普拉克索治疗的晚期CKD老年人将根据剂量分为两组：高剂量（0.25或0.375 mg/天）和低剂量

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。