遗传性出血性毛细血管扩张症患者贝伐珠单抗治疗回顾性分析

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07772050

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数据说明

疾病：遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）、Rendu-Osler病。Rendu-Osler病（RO），又称遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT），是一种常染色体显性遗传病。其病理生理与血管生成平衡失调相关。由此产生的鼻出血和消化道出血可能很严重，5%的患者需要反复输血。此外，部分HHT患者可能出现肝脏损害，导致高动力性心力衰竭。血管内皮生长因子（VEGF）在Rendu-Osler病的病理生理中发挥作用，因此促使了重组抗VEGF单克隆抗体贝伐珠单抗的使用。由HCL开展和推动的研究已证实贝伐珠单抗在HHT患者中的有效性和安全性。2014年，贝伐珠单抗被授予该疾病的孤儿药资格。2020年HHT诊断与管理国际指南建议，对其他治疗无效的鼻出血病例可使用全身性抗血管生成药物。

贝伐珠单抗的使用已在非对照研究中广泛发表，证明其在减少鼻出血、改善贫血、减少输血依赖和提高生活质量方面的疗效。在法国，贝伐珠单抗目前在其上市许可范围之外开具处方。治疗适应症在法国专家中心网络和FAVAmulti罕见病网络内得到验证。在其他国家，获得该治疗的机会因当地法规而异，目前正在欧洲VASCERN网络中进行评估。本研究的目的是描述贝伐珠单抗在法国接受HHT治疗的患者中的使用情况。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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