cMyBP-CΔC10mut HCM小鼠与cMyBP-C(t/t) DCM小鼠基因表达模式数据集

数据集获取

源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE262253

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

心脏肌球蛋白结合蛋白-C（cMyBP-C）基因（MYBPC3）中一个25碱基对的缺失，被认为会导致外显子33跳跃，修饰C10结构域（cMyBP-CΔC10mut），并与肥厚型心肌病（HCM）和心力衰竭相关，影响约1亿南亚人群。然而，cMyBP-CΔC10mut在体内致病性的分子机制尚不清楚。为确定cMyBP-CΔC10mut的表达是否足以在体内引起HCM和收缩功能障碍，我们构建了转基因（TG）小鼠，其心脏特异性表达cMyBP-CΔC10mut蛋白，表达水平约为内源性cMyBP-C的一半。在12周龄时，表达cMyBP-CΔC10mut的TG小鼠出现显著心肌肥厚。RNA测序还显示，与肌肉收缩和蛋白酶体生物学过程相关的基因发生失调。同样，为确定心肌炎症是否与MYBPC3突变所致扩张型心肌病（DCM）中的心脏功能障碍相关，我们使用了3月龄、特征明确的cMyBP-C(t/t) DCM小鼠模型。RNA-seq分析显示，DCM心脏中炎症通路上调。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。