健康与疾病状态下人类心脏的综合单细胞多组学图谱

我们使用单细胞多组学(联合染色质可及性与基因表达)、Droplet Paired-Tag(联合组蛋白修饰H3K27ac/H3K27me3与基因表达)和Droplet Hi-C(单细胞染色质构象)检测方法,对来自36名供体(23例心力衰竭,13例非衰竭对照)的人类心脏全部四个腔室(左心室、右心室、左心

NHLBI BioData CatalystNHLBI BioData Catalyst
datacite
浏览 2
基因组分类心力衰竭单细胞多组学心脏四腔染色质可及性基因表达组蛋白修饰染色质构象心肌细胞与成纤维细胞
Comprehensive Single-Cell Multiomic Profiling of the Human Heart in Health and Disease

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-24
版本
1

资源简介

健康与疾病状态下人类心脏的综合单细胞多组学图谱

我们使用单细胞多组学(联合染色质可及性与基因表达)、Droplet Paired-Tag(联合组蛋白修饰H3K27ac/H3K27me3与基因表达)和Droplet Hi-C(单细胞染色质构象)检测方法,对来自36名供体(23例心力衰竭,13例非衰竭对照)的人类心脏全部四个腔室(左心室、右心室、左心

Comprehensive Single-Cell Multiomic Profiling of the Human Heart in Health and Disease

【数据集背景】

源站首次发布:2026。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):我们使用单细胞多组学(联合染色质可及性与基因表达)、Droplet Paired-Tag(联合组蛋白修饰H3K27ac/H3K27me3与基因表达)和Droplet Hi-C(单细胞染色质构象)检测方法,对来自36名供体(23例心力衰竭,13例非衰竭对照)的人类心脏全部四个腔室(左心室、右心室、左心房、右心房)进行了分析。心力衰竭队列包括13例缺血性心肌病(ICM)和10例非缺血性心肌病(NICM)患者。同一批供体(在适用情况下——并非所有供体都有WGS/基因分型数据)还生成了基因分型芯片和全基因组测序(WGS)数据。对759,222个总细胞核的整合分析揭示了心力衰竭期间细胞类型特异性的基因调控程序、染色质组织和转录因子网络变化——尤其是在心肌细胞和成纤维细胞中。

【主题与分类】

主题标签:心力衰竭、单细胞多组学、心脏四腔、染色质可及性、基因表达、组蛋白修饰、染色质构象、心肌细胞与成纤维细胞。本站分类:循环系统疾病/心力衰竭。

【获取与许可】

源站页面:https://gen3.biodatacatalyst.nhlbi.nih.gov/discovery/phs004650.v1.p1.c1/

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://doi.org/10.60645/bdc-1r48-rhj7

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

我们对来自36名供体(23名心力衰竭患者,13名非衰竭对照)的人心脏全部四个腔室(左心室、右心室、左心房、右心房)进行了单细胞多组学分析(联合染色质可及性与基因表达)、Droplet Paired-Tag(联合组蛋白修饰H3K27ac/H3K27me3与基因表达)以及Droplet Hi-C(单细胞染色质构象)检测。心力衰竭队列包括13名缺血性心肌病(ICM)和10名非缺血性心肌病(NICM)患者。同一批供体还生成了基因分型芯片和全基因组测序(WGS)数据(在适用情况下——并非所有供体均有WGS/基因分型数据)。对总计759,222个细胞核的整合分析揭示了心力衰竭期间基因调控程序、染色质组织和转录因子网络的细胞类型特异性变化——尤其是在心肌细胞和成纤维细胞中。通过绘制细胞类型特异性增强子-基因相互作用,得以从GWAS数据中识别出可能导致心力衰竭的遗传因素。

数据包括个体水平的基因型、表型、全基因组测序(WGS)、单细胞RNA测序(scRNA-seq)、单细胞ATAC测序(scATAC-seq)、单细胞组蛋白修饰以及单细胞Hi-C数据(scHi-C)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案