胸痛单元受试者内皮功能与临床结局的关联研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01618123

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

病症：心肌梗死、死亡、脑血管意外、充血性心力衰竭、心绞痛。所有因胸痛单元（CPU）收治、冠心病（CAD）概率低至中等且肌钙蛋白阴性的受试者，在临床评估并同意参与研究后，将于到达时接受以下检查：静息心电图、EndoPAT检测，随后进行负荷核素显像或负荷超声心动图。除EndoPAT检测外，所有其他检查将按照CPU常规方案进行。EndoPAT的结果将对治疗医师设盲，直至研究结束，所有患者将依据当前CPU方案进行管理，包括24小时动态心电图监测、重复静息心电图和运动试验（核素SPECT显像或负荷超声心动图，以可用者为准），以及重复临床和肌钙蛋白检测评估。所有招募受试者的临床数据将在研究完成后进行记录和评估。

长期临床随访 所有患者将在6个月和12个月后通过电话联系进行随访，以评估复合主要不良心血管终点事件（MACE），包括全因死亡率、非致死性心肌梗死、因心力衰竭或心绞痛住院、卒中、冠状动脉旁路移植术和经皮冠状动脉介入治疗。随访由对患者基线临床状况和内皮功能（通过EndoPAT评估）结果不知情的医生进行。所有MACE事件将由对 endothelial function 结果不知情的高级心脏病专家通过审查医疗记录进行验证。此外，在线访问这些信息将有助于验证和安全记录所有事件。另外，在发生任何死亡、住院和/或心绞痛时，心脏病专家将审查书面医疗记录。在研究结束时，将评估EndoPAT对短期（住院期间）和长期（6个月和1年）预测的成本效益，并将其与负荷试验（核成像和/或超声心动图）进行比较。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。