扩张型心肌病基因组学与人类心脏转录组整合数据集
该数据集是一个包含扩张型心肌病相关的人类心脏组织转录组学与基因组学整合分析结果的数据集，主要数据模态为基因表达和剪接的定量性状位点（QTL）统计结果，具体包括顺式和反式的eQTL与sQTL的名义关联、置换检验显著性及精细定位数据。该数据集主要用于研究扩张型心肌病的基因调控分子机制，支持QTL分析的可重复性、二次分析、共定位研究以及与其他功能基因组学数据的整合应用。
基本信息
资源简介
该数据集是通过TensorQTL分析生成的定量性状位点（QTL）汇总统计结果，专注于扩张型心肌病（DCM）的基因调控机制研究。数据集包含顺式（cis）和反式（trans）的eQTL（表达数量性状位点）和sQTL（剪接数量性状位点）分析结果，包括名义关联分析、基于置换检验的显著性结果以及使用SuSiE方法进行的精细定位结果。数据来源于人类心脏组织的转录组测序，采用HG38人类参考基因组进行比对，并经过基因表达和剪接表型的归一化处理及协变量调整。该数据集主要用于重现已发表的QTL分析、进行二次分析和荟萃分析、共定位和精细定位研究，以及与GWAS和其他功能基因组学数据集的整合分析。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Zenodo 公开直链）
源站：https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.17932666
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数据说明
该数据集是通过TensorQTL分析生成的定量性状位点（QTL）汇总统计结果，专注于扩张型心肌病（DCM）的基因调控机制研究。数据集包含顺式（cis）和反式（trans）的eQTL（表达数量性状位点）和sQTL（剪接数量性状位点）分析结果，包括名义关联分析、基于置换检验的显著性结果以及使用SuSiE方法进行的精细定位结果。数据来源于人类心脏组织的转录组测序，采用HG38人类参考基因组进行比对，并经过基因表达和剪接表型的归一化处理及协变量调整。该数据集主要用于重现已发表的QTL分析、进行二次分析和荟萃分析、共定位和精细定位研究，以及与GWAS和其他功能基因组学数据集的整合分析。
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