先天性心脏病(成人)
先天性心脏病(成人)是指出生即存在的心脏大血管解剖畸形持续至成年期的一组疾病,胚胎期心血管发育异常是其根本原因。患者因异常血流动力学长期作用,常发展为心力衰竭、肺动脉高压、房性或室性心律失常,并可能合并感染性心内膜炎。常见类型包括房间隔缺损、法洛四联症等,临床表现从无症状杂音到严重紫绀、活动耐力下降不等。诊断依赖于经胸超声心动图、心脏磁共振及右心导管检查,治疗策略包括介入封堵、外科矫治、抗心律失常药物及心脏再同步化治疗。长期随访中需关注心力衰竭再住院、瓣膜功能恶化及心理社会适应等问题。随着全球成人先天性心脏病患者数量增加,多中心注册研究、妊娠风险评估及经皮瓣膜介入等新技术成为临床与科研热点。
获取 先天性心脏病(成人) 专属定制方案研究纳入的先天性心脏病患者数据集
该数据集是一个包含先天性心脏病患者临床或研究信息的医学数据集,数据模态涉及临床表格、文本记录等,主要用于支持先天性心脏病的病因探究、诊断优化、治疗评估及预后分析等研究方向,为医学研究人员和临床工作者提供基础数据资源。
先天性心脏病病因与形态发生数据集
该数据集收录了先天性心脏病病因与形态发生相关的医学研究数据,包含文本形式的学术文献与临床观察资料,主要涉及心脏发育异常的致病因素和结构变化,可用于心血管发育生物学、先天性心脏病病因机制探索以及相关临床诊疗策略的研究。
唐氏综合征:巴西先天性心脏病患病率与分布
该数据集为临床表格数据,记录了2005年至2013年巴西南部唐氏综合征门诊1,207例患者中先天性心脏病的患病情况,包含604例确诊患者的性别、心脏病具体类型(如房间隔缺损、完全性房室间隔缺损等)、肺动脉高压发生率及手术比例等信息,主要用于研究唐氏综合征患者先天性心脏病的流行病学特征、临床分布及疾病负担,为临床早期筛查和干预提供数据支持。
先天性心脏病儿童畸形特征患病率及其与CHD类型相关性的研究数据集
该数据集包含127名先天性心脏病(CHD)住院儿童的临床观察数据,主要模态为结构化临床表格,记录了患者的面部、肢体等畸形特征及其对应的CHD类型(紫绀型或非紫绀型)。数据可用于分析CHD儿童中畸形特征的患病率分布,并探究特定畸形(如眼距过宽)与紫绀型CHD的统计学关联,服务于先天性心脏病的早期辅助诊断、表型关联研究及儿科临床决策支持。
先天性心脏病遗传分析策略补充材料
该数据集包含先天性心脏病(CHD)患者的遗传检测数据,主要模态为基因层面的拷贝数变异(CNV)信息,通过P311和P245 MLPA试剂盒分析获得,旨在为未确诊的CHD患者提供遗传诊断策略,支持先天性心脏病的遗传病因研究、临床诊断优化,尤其在医疗资源有限地区,有助于提高诊断效率和准确性。
先天性心脏病儿童和青少年功能能力数据集
该数据集是一个包含临床表格、问卷和实验室检测数据的多模态医学数据集,主要收集了25名6至18岁先天性心脏病儿童和青少年的功能能力评估、身体活动水平、超声心动图结果以及血液代谢与炎症指标,旨在研究先天性心脏病患者的功能状态、手术影响及代谢炎症特征,为临床康复干预和健康管理策略提供数据支持。
成人先天性心脏病患者住院后患者报告结局数据集(来自APPROACH-IS)
该数据集是一个包含来自15个国家、共4,028名成人先天性心脏病患者的多模态患者报告结局数据集合,涵盖临床表格形式的健康状况、焦虑抑郁评分及生活质量问卷等多维度指标,主要用于研究成人先心病患者住院后的心理健康、生活质量差异及其跨国比较,为心血管疾病的预后评估与个性化管理提供重要数据支持。
成人先天性心脏病老年患者报告结局:APPROACH-IS 研究结果
该数据集收集了来自 APPROACH-IS 联盟的国际多中心横断面调查数据,主要包含先天性心脏病成人患者的患者报告结局,涵盖生理与心理健康评分、焦虑抑郁水平及生活满意度等多维度临床表格数据,用于研究老年 CHD 患者的健康相关生活质量、心理健康状况及其年龄差异,为成人先天性心脏病的长期随访与个体化治疗提供研究支持。
肺动脉高压患者(伴与不伴先天性心脏病)运动生理学数据集
该数据集包含167名肺动脉高压患者的临床表格与运动生理学数据,涵盖心肺运动测试指标(如峰值摄氧量、通气/二氧化碳斜率)、右心导管检查结果(如肺动脉压、肺血流量)以及人口统计学信息,通过多中心回顾性研究构建,主要用于比较伴与不伴成人先天性心脏病的肺动脉高压患者在运动功能、血流动力学和气体交换方面的差异,为心血管疾病运动康复和病理生理机制研究提供数据支持。
先天性心脏病诊断数据集
该数据集包含先天性心脏病的诊断信息,数据模态主要为临床表格或文本形式的医学记录,可用于先天性心脏病的诊断研究、疾病模式分析以及辅助临床决策系统的开发,为医学研究和人工智能在心血管疾病领域的应用提供支持。
先天性心脏病与染色体核型检测
该数据集是一个基于医学文献的系统性综述,主要包含先天性心脏病患者的染色体核型分析数据,通过回顾性研究整理自1980年以来的英文科学文章,数据模态为文本和临床表格。它主要用于探究先天性心脏病与染色体异常(如21三体)之间的关联,支持病因学、遗传学及临床风险评估研究,并强调染色体核型检测在患者管理中的重要性。
常染色体显性多囊肾病患者成人先天性心脏病的补充材料
该数据集包含1993年至2020年间梅奥诊所的25名常染色体显性多囊肾病(ADPKD)患者先天性心脏病(CHD)的临床记录,数据模态为临床表格和文本信息,涵盖了人口统计学、CHD类型、手术矫正、基因检测结果和肾功能指标,主要用于研究ADPKD与CHD的临床关联、遗传机制以及多囊蛋白在心脏发育中的作用,为遗传病学和心血管疾病领域提供关键实证数据。