常染色体显性多囊肾病患者成人先天性心脏病的补充材料
该数据集包含1993年至2020年间梅奥诊所的25名常染色体显性多囊肾病（ADPKD）患者先天性心脏病（CHD）的临床记录，数据模态为临床表格和文本信息，涵盖了人口统计学、CHD类型、手术矫正、基因检测结果和肾功能指标，主要用于研究ADPKD与CHD的临床关联、遗传机制以及多囊蛋白在心脏发育中的作用，为遗传病学和心血管疾病领域提供关键实证数据。
创建时间2022-03-21
更新时间2022-03-21
原始链接
https://figshare.com/articles/dataset/Supplementary_Material_for_Congenital_Heart_Disease_in_Adults_with_Autosomal_Dominant_Polycystic_Kidney_Disease/19390793
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资源简介
该数据集是一项临床研究数据集，旨在探讨常染色体显性多囊肾病（ADPKD）与先天性心脏病（CHD）之间的关联。数据集包含1993年至2020年间从梅奥诊所医疗记录中收集的ADPKD患者数据，涵盖了25名确诊患有CHD的ADPKD患者信息。数据内容包括患者人口统计学特征、CHD类型（如左向右分流病变、梗阻性病变和复杂病变）、手术矫正情况、基因检测结果（主要涉及PKD1和PKD2基因变异）以及随访时的肾功能指标（如估算肾小球滤过率）。研究通过回顾性分析，揭示了ADPKD患者中CHD的发病率高于普通人群，并初步探索了多囊蛋白在心脏发育中的作用。该数据集主要应用于遗传病学、心血管疾病研究和临床医学领域，为理解ADPKD与心脏异常之间的病理机制提供实证支持。
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