先天性心脏缺陷（儿童）
先天性心脏缺陷（儿童）指胎儿期心脏及大血管发育异常所致的结构畸形，是最常见的出生缺陷之一，包括室间隔缺损、房间隔缺损、法洛四联症等多种类型。发病与遗传因素、母体孕期感染、药物暴露及环境因素相关。儿童患者临床表现因缺陷类型及严重程度而异，轻者可无症状，重者出现发绀、喂养困难、呼吸急促、生长发育迟缓，甚至心力衰竭。诊断依靠心脏听诊、超声心动图、心电图及心导管检查。治疗策略包括药物治疗控制症状、介入导管封堵及外科手术矫治，早期干预可显著改善预后。当前研究聚焦于遗传学机制、胎儿期干预及微创治疗技术的优化，以提升患儿生存质量。
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复杂主肺动脉窗外科修复：病例研究
该数据集包含一例复杂主肺动脉间隔缺损患儿的临床病例资料，涵盖文本形式的病历摘要、手术记录及术后随访信息，详细描述了术前用药、体外循环下手术修复过程及恢复情况，主要用于心脏外科和先天性心血管畸形领域的研究，为罕见先天性心脏病的诊断、治疗策略及疗效分析提供实证参考。
HVSMR-2.0（裁剪归一化版）
该数据集是一个包含60个三维心血管磁共振影像及其手动分割掩码的医学影像数据集，数据模态为3D医学图像和分割标注，主要用于先天性心脏病患者的全心脏分割研究，支持心脏腔室和大血管的精确分割，旨在促进手术规划、仿真和心脏功能定量分析等临床工具的开发。
儿科心脏遗传学联盟队列中的先天性心脏缺陷诊断类型
该数据集包含儿科心脏遗传学联盟队列中先天性心脏缺陷患者的临床诊断类型数据，数据模态为临床表格与分类标签，主要用于先天性心脏病的遗传学、表型分析和亚型分类研究，支持探索心脏缺陷的病因与诊断关联。
HC-CAR-008 先天性心脏病合成队列样本数据集
该数据集是一个完全合成的先天性心脏病患者队列，包含多模态临床数据，如文本形式的诊断分类、手术记录和临床表格，以及影像学（超声心动图、心脏磁共振）和生物标志物（如BNP、肌钙蛋白）信息，覆盖从产前到成人的全生命周期，主要用于先天性心脏病的临床研究、风险预测模型开发、医疗教育以及合成数据在医疗领域的应用验证。数据集通过合成生成，避免了真实患者隐私风险，适用于建模分析和演示场景。
多尺度心脏图像数据：小动物模型全心脏及其内部细胞结构成像
该数据集提供了小动物心脏的多尺度三维图像数据，包括通过微计算机断层扫描（micro-CT）获取的宏观心脏结构影像和通过扫描电子显微镜（SEM）获取的细胞超微结构影像，数据模态涵盖医学影像与显微图像，主要用于先天性心脏缺陷等疾病研究中关联心脏整体形态异常与细胞水平紊乱的多尺度分析与机制探索。
母体胆固醇缺乏与先天性心脏病风险关联研究源数据
该数据集包含用于研究母体胆固醇缺乏与子代先天性心脏病（CHD）风险关联的多模态数据，具体涵盖人类出生队列的临床表格数据、小鼠模型的实验数据、基于全基因组测序的基因变异数据，以及饮食干预的效果数据。其主要用途是探究母体胆固醇代谢如何通过影响Hedgehog信号通路等分子机制导致子代心脏发育缺陷，并为通过孕期营养补充预防先天性心脏病提供遗传学和实验证据。
