Dermomyotome来源内皮细胞迁移至背主动脉支持造血干细胞产生

该数据集来自search.dataone.org,聚焦斑马鱼胚胎发育过程中背主动脉形成与造血干细胞产生的关系。源站描述指出,造血干/祖细胞(HSPCs)起源于腹侧主动脉内皮,而斑马鱼中动脉与静脉内皮前体来自侧板中胚层不同亚群;研究对最早可检测的内皮细胞进行转录组分析,发现组织特异性内皮程序在 Gas

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基因组General Immunology and MicrobiologyGeneral NeuroscienceGeneral Medicine
Dermomyotome-derived endothelial cells migrate to the dorsal aorta to support hematopoietic stem cell emergence

基本信息

模态
基因组
许可
CC0 1.0 Universal (CC0 1.0) Public Domain Dedication
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

Dermomyotome来源内皮细胞迁移至背主动脉支持造血干细胞产生

Dermomyotome-derived endothelial cells migrate to the dorsal aorta to support hematopoietic stem cell emergence

该数据集来自search.dataone.org,聚焦斑马鱼胚胎发育过程中背主动脉形成与造血干细胞产生的关系。源站描述指出,造血干/祖细胞(HSPCs)起源于腹侧主动脉内皮,而斑马鱼中动脉与静脉内皮前体来自侧板中胚层不同亚群;研究对最早可检测的内皮细胞进行转录组分析,发现组织特异性内皮程序在 Gastrulation 结束前即启动。此外,鸡胚经典研究显示轴旁中胚层产生部分体节来源内皮细胞(SDECs)并入背主动脉,斑马鱼中亦存在保守程序。该数据可用于研究内皮细胞迁移、背主动脉发育及造血干细胞产生的分子机制(来源 DataONE,CC0 1.0 Universal (CC0 1.0) Public Domain Dedication 。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):背主动脉的发育是建立成体造血系统的关键步骤,因为在所有已研究的脊椎动物中,造血干/祖细胞(HSPCs)均起源于腹侧主动脉内皮。斑马鱼中的工作已证明,动脉和静脉内皮前体来自侧板中胚层的不同亚群。在此,我们分析了斑马鱼胚胎发育过程中最早可检测到的内皮细胞(ECs)的转录组,以证明组织特异性EC程序启动的时间比先前认为的要早得多,即在原肠胚形成结束时。鸡胚中的经典研究表明,轴旁中胚层产生一部分体节来源的内皮细胞(SDECs),这些细胞并入背主动脉,以在HSPCs离开主动脉进入循环时替代它们。我们描述了斑马鱼中一个保守的程序,其中a r

【主题与分类】

主题标签:General Immunology and Microbiology、General Neuroscience、General Medicine。本站分类:心血管系统疾病/颈动脉疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://search.dataone.org/view/sha256%3Aa0d398ed1f1d178bd93b59189246180e40aa842c8708503d201792de10a4b7b7

使用许可:CC0 1.0 Universal (CC0 1.0) Public Domain Dedication。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

背主动脉的发育是建立成体造血系统的关键步骤,因为在所有已研究的脊椎动物中,造血干细胞和祖细胞(HSPCs)均起源于腹侧主动脉内皮。斑马鱼的研究工作已证明,动脉和静脉内皮前体细胞来源于侧板中胚层的不同亚群。在此,我们分析了斑马鱼胚胎发育过程中最早可检测到的内皮细胞(ECs)的转录组,以证明组织特异性EC程序启动的时间远比先前认为的要早,即在原肠胚形成结束时便已开始。鸡胚的经典研究表明,轴旁中胚层产生一部分体节来源的内皮细胞(SDECs),这些细胞整合到背主动脉中,在HSPCs离开主动脉进入循环时替代它们。我们描述了斑马鱼中一个保守的程序,其中一小群罕见的内皮前体细胞从皮肌节脱离,专门整合到……,单细胞RNA样本制备:FACS分选后,使用TC20自动细胞计数仪(Bio-Rad)测定总细胞浓度和活力。

随后,将样本重悬于含10% BSA的1×PBS中,浓度调整为每毫升800-3000个。样本加载至10X Chromium系统,并按照制造商说明(10X Genomics)进行处理。单细胞文库依据制造商说明,使用Single Cell 3’试剂盒v2(10X Genomics)制备。单细胞RNA-seq文库及条形码扩增子均在Illumina HiSeq平台上进行测序。单细胞RNA测序分析:Chromium 3’测序文库采用Chromium Single Cell 3’ Chip kit v3生成,并进行了测序(实际上,我不清楚使用了什么仪器?)。利用Illumina FASTQ文件,通过CellRanger(10X Genomics)默认参数生成过滤矩阵,并导入R环境中,使用Seurat包进行探索性分析与统计分析。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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