Dermomyotome来源内皮细胞迁移至背主动脉支持造血干细胞产生
该数据集来自search.dataone.org,聚焦斑马鱼胚胎发育过程中背主动脉形成与造血干细胞产生的关系。源站描述指出,造血干/祖细胞(HSPCs)起源于腹侧主动脉内皮,而斑马鱼中动脉与静脉内皮前体来自侧板中胚层不同亚群;研究对最早可检测的内皮细胞进行转录组分析,发现组织特异性内皮程序在 Gas

基本信息
资源简介
Dermomyotome来源内皮细胞迁移至背主动脉支持造血干细胞产生
Dermomyotome-derived endothelial cells migrate to the dorsal aorta to support hematopoietic stem cell emergence
该数据集来自search.dataone.org,聚焦斑马鱼胚胎发育过程中背主动脉形成与造血干细胞产生的关系。源站描述指出,造血干/祖细胞(HSPCs)起源于腹侧主动脉内皮,而斑马鱼中动脉与静脉内皮前体来自侧板中胚层不同亚群;研究对最早可检测的内皮细胞进行转录组分析,发现组织特异性内皮程序在 Gastrulation 结束前即启动。此外,鸡胚经典研究显示轴旁中胚层产生部分体节来源内皮细胞(SDECs)并入背主动脉,斑马鱼中亦存在保守程序。该数据可用于研究内皮细胞迁移、背主动脉发育及造血干细胞产生的分子机制(来源 DataONE,CC0 1.0 Universal (CC0 1.0) Public Domain Dedication 。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):背主动脉的发育是建立成体造血系统的关键步骤,因为在所有已研究的脊椎动物中,造血干/祖细胞(HSPCs)均起源于腹侧主动脉内皮。斑马鱼中的工作已证明,动脉和静脉内皮前体来自侧板中胚层的不同亚群。在此,我们分析了斑马鱼胚胎发育过程中最早可检测到的内皮细胞(ECs)的转录组,以证明组织特异性EC程序启动的时间比先前认为的要早得多,即在原肠胚形成结束时。鸡胚中的经典研究表明,轴旁中胚层产生一部分体节来源的内皮细胞(SDECs),这些细胞并入背主动脉,以在HSPCs离开主动脉进入循环时替代它们。我们描述了斑马鱼中一个保守的程序,其中a r
【主题与分类】
主题标签:General Immunology and Microbiology、General Neuroscience、General Medicine。本站分类:心血管系统疾病/颈动脉疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://search.dataone.org/view/sha256%3Aa0d398ed1f1d178bd93b59189246180e40aa842c8708503d201792de10a4b7b7
使用许可:CC0 1.0 Universal (CC0 1.0) Public Domain Dedication。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
背主动脉的发育是建立成体造血系统的关键步骤,因为在所有已研究的脊椎动物中,造血干细胞和祖细胞(HSPCs)均起源于腹侧主动脉内皮。斑马鱼的研究工作已证明,动脉和静脉内皮前体细胞来源于侧板中胚层的不同亚群。在此,我们分析了斑马鱼胚胎发育过程中最早可检测到的内皮细胞(ECs)的转录组,以证明组织特异性EC程序启动的时间远比先前认为的要早,即在原肠胚形成结束时便已开始。鸡胚的经典研究表明,轴旁中胚层产生一部分体节来源的内皮细胞(SDECs),这些细胞整合到背主动脉中,在HSPCs离开主动脉进入循环时替代它们。我们描述了斑马鱼中一个保守的程序,其中一小群罕见的内皮前体细胞从皮肌节脱离,专门整合到……,单细胞RNA样本制备:FACS分选后,使用TC20自动细胞计数仪(Bio-Rad)测定总细胞浓度和活力。
随后,将样本重悬于含10% BSA的1×PBS中,浓度调整为每毫升800-3000个。样本加载至10X Chromium系统,并按照制造商说明(10X Genomics)进行处理。单细胞文库依据制造商说明,使用Single Cell 3’试剂盒v2(10X Genomics)制备。单细胞RNA-seq文库及条形码扩增子均在Illumina HiSeq平台上进行测序。单细胞RNA测序分析:Chromium 3’测序文库采用Chromium Single Cell 3’ Chip kit v3生成,并进行了测序(实际上,我不清楚使用了什么仪器?)。利用Illumina FASTQ文件,通过CellRanger(10X Genomics)默认参数生成过滤矩阵,并导入R环境中,使用Seurat包进行探索性分析与统计分析。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失?
依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。




