银杏蜜环口服液治疗PCI术后胸痛试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，围绕银杏蜜环口服液治疗稳定型心绞痛患者经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后胸痛开展前瞻性、多中心、双盲、随机、安慰剂对照试验
基本信息
资源简介
银杏蜜环口服液治疗PCI术后胸痛试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于银杏蜜环口服液在稳定型心绞痛患者经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后胸痛中的治疗应用。相关研究为一项前瞻性、多中心、双盲、随机、安慰剂对照试验，旨在评估银杏蜜环口服液治疗此类患者胸痛的有效性与安全性。研究要求受试者在随机分组前接受至少一周的标准化药物治疗阶段。主要终点为基于西雅图心绞痛量表（SAQ）子量表评估的 12 周心绞痛发作频率，主要次要终点为通过汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评估的焦虑改善情况，以评价该药物对心理因素所致胸痛的有效性。该数据集属于循环系统疾病 / 其他分类，主题标签为慢性稳定型心绞痛。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究围绕稳定型心绞痛患者展开。这类患者在接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）后，仍可能出现胸痛症状，而胸痛既可能源于心肌缺血，也可能与心理因素相关。银杏蜜环口服液作为干预药物，其在这一人群中的疗效与安全性尚需通过规范临床试验加以评价。因此，研究采用前瞻性、多中心、双盲、随机、安慰剂对照的设计，以尽可能减少偏倚，系统观察该口服液对 PCI 术后胸痛的改善作用。研究特别设置了至少一周的标准化药物治疗阶段，使所有受试者在进入随机分组前处于相对统一的治疗背景中，从而更清晰地评估干预措施本身的效应。该数据集的主题标签为慢性稳定型心绞痛，所属分类为循环系统疾病 / 其他，来源站为 clinicaltrials.gov。
【数据内容】
该数据集的核心内容围绕一项临床试验的设计与结局指标展开。根据源站描述，研究条件为慢性稳定型心绞痛。试验的主要终点是 12 周心绞痛频率，该频率基于西雅图心绞痛量表（SAQ）子量表进行评估。主要次要终点是焦虑改善情况，采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）进行评价，目的是评估银杏蜜环口服液对心理因素所致胸痛的有效性。此外，研究还关注该口服液在治疗 PCI 术后胸痛中的安全性与有效性。数据集本身未提供具体的受试者数量、分组规模、统计结果、不良事件发生率等细节，源站未提供这些具体数据。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述表明，这是一项前瞻性、多中心、双盲、随机、安慰剂对照试验。研究针对稳定型心绞痛患者，在 PCI 术后出现胸痛的人群中开展。受试者在随机分组前需接受至少 1 周的标准化药物治疗阶段。数据采集的具体时间范围、随访频次、中心数量、样本量、数据管理方式等信息，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于了解银杏蜜环口服液在稳定型心绞痛患者 PCI 术后胸痛治疗中的临床试验设计框架。潜在应用场景包括：作为循证医学研究中关于中成药或口服液干预 PCI 术后胸痛的参考信息；用于关注心绞痛频率与焦虑改善双重终点的研究设计借鉴；也可供临床研究者、系统评价作者或医药信息分析人员了解该试验的终点设置与人群定义。由于数据集未提供具体结果数据，其适用场景主要限于研究设计与主题信息的检索与参考，不适用于直接进行疗效比较或安全性结论推导。
【使用方法】
该数据集可通过 clinicaltrials.gov 来源站进行检索与访问。使用时可依据数据集英文名、主题标签“Chronic Stable Angina”以及分类“循环系统疾病 / 其他”进行定位。由于源站未提供具体的数据下载格式、字段结构、访问权限或分析工具要求，使用者应直接参考 clinicaltrials.gov 上该试验的公开记录。若需引用或进一步分析，应遵循来源站的相关使用条款。源站未提供关于数据提取、清洗或统计软件操作的具体说明。
【质量与限制】
该数据集所对应的试验采用前瞻性、多中心、双盲、随机、安慰剂对照设计，并设置至少 1 周标准化药物治疗阶段，这些设计特征有助于控制偏倚。主要终点采用西雅图心绞痛量表（SAQ）子量表评估 12 周心绞痛频率，主要次要终点采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评估焦虑改善，指标选择具有针对性。然而，源站未提供样本量、统计功效、随访完成率、不良事件数据、具体疗效结果等信息，因此无法对证据质量进行完整判断。此外，数据集未提供原始数据或个体患者数据，限制了对结果的独立验证与二次分析。该数据集仅反映研究方案层面的信息，不能替代完整论文或结果报告。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。引用时应注明数据来源于 clinicaltrials.gov，并列出数据集英文名“Yinxingmihuan Oral Solution in Treatment of Chest Pain After PCI”。关于许可条款、使用限制、版权归属及具体引用格式，源站未提供。使用者应自行查阅 clinicaltrials.gov 的相关政策与条款。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06224582
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：慢性稳定型心绞痛。开展一项前瞻性、多中心、双盲、随机、安慰剂对照试验，评价银杏蜜环口服溶液治疗稳定型心绞痛患者经皮冠状动脉介入治疗（PCI）后胸痛的有效性和安全性。患者在随机化前应接受至少1周的标准化药物治疗阶段。主要终点为基于西雅图心绞痛量表（SAQ）子量表评估的12周心绞痛发作频率。主要次要终点为汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评估的焦虑改善情况，以评价其对心理因素所致胸痛的疗效。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失？
依托陕西、四川两大基地，我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系，覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程，为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务？立即联系我们获取专业方案。
