新诊断ITP成人患者的维生素D状态

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07146555

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：维生素D浓度。ITP由血小板自身抗体、细胞毒性T细胞及其他加速血小板破坏和/或抑制血小板生成的因素所致。在ITP患者中，抗血小板自身抗体常针对血小板和巨核细胞上表达的Ib/IX组和IIb/IIIa组。原发性和继发性ITP可能具有重叠的血小板减少机制，并表现出相似的体征和症状。与其他感染（如水痘、HIV、HCV）相关的ITP机制至少部分与分子模拟有关，即针对感染产生的抗体随后识别血小板抗原。已知细胞免疫异常参与病理过程。与许多其他自身免疫性疾病一样，ITP具有Th1型偏倚和T调节细胞活性降低。近年来，维生素D及其前激素在钙代谢和骨形成中的作用，以及它们与免疫系统的相互作用，已成为越来越多研究的焦点。

这并不令人意外，因为除骨骼、肾脏和甲状旁腺外，VD受体还表达于多种组织，包括脑、心脏、皮肤、肠道、性腺、前列腺、乳腺和免疫细胞。近期一些研究已将包括类风湿关节炎和胰岛素依赖型糖尿病在内的少数自身免疫性疾病与VD缺乏相关联。基于这些关联，有人提出VD是一种可影响自身免疫性疾病患病率的外源性因素。VD与自身免疫之间联系的潜在机制尚未完全明确，但可能与其抗炎和免疫调节功能有关。VD似乎通过调节和分化巨噬细胞、淋巴细胞和自然杀伤细胞等细胞，以及干扰体内外促……来与免疫系统相互作用。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。