VictORION-INCLUSION：评估 Inclisiran 用于心脏病胆固醇管理

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06249165

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：动脉粥样硬化性心血管疾病。该试验由两部分组成。第1部分是一项随机、对照、多中心、开放标签的两臂试验，在通过电子健康记录识别的广泛研究人群中比较inclisiran联合常规治疗与单纯常规治疗。第2部分是一项单臂试验，由第1部分常规治疗组的参与者在第360天开始接受inclisiran，并在第450天和第630天接受另外两剂给药（给药方式与第1部分中inclisiran+常规治疗组相似）。约1440名参与者将被随机分配至inclisiran+常规治疗组或单纯常规治疗组。符合条件的参与者必须具有高风险的或已确诊的ASCVD（既往CAD、PAD、CeVD事件），且尽管接受他汀类药物治疗（或记录有他汀类药物不耐受），LDL-C仍高于治疗阈值。研究申办方做出了一项商业决定，停止该研究的入组。任何在2025年5月30日之前被识别并确认符合条件的患者均被允许在2025年6月6日之前进行随机化。共有130名参与者入组。随机分配至inclisiran+常规治疗组的参与者将按原计划完成研究。

随机分配至仅接受常规护理的参与者，若愿意，可选择提前接受inclisiran治疗。他们也可选择仅完成研究的常规护理部分（即永不接受研究中的inclisiran治疗），或退出研究。常规护理组的参与者需签署一份知情同意补充文件，以同意这些变更并明确其选择。研究人群将包括代表性不足和历史上研究不足的男性和女性参与者（目标为50%女性，70%代表性不足人群[黑人/非裔美国人、西班牙裔/拉丁裔、亚裔、其他]，以及10%任何性别或种族/族裔的农村参与者），年龄≥18岁，有ASCVD病史（冠状动脉疾病、缺血性脑血管病或外周动脉疾病）或ASCVD风险等同因素（HeFH、2型糖尿病，或10年ASCVD风险评分≥20%）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。