急性缺血性卒中或TIA患者 upfront 他汀联合Hybutimibe降脂治疗研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）患者，评估 upfront 联合降脂治疗（他汀联合Hybutimibe）与序贯降脂治疗相比，能否进一步提高8周LDL-C达标率（<1.8 mmol/L且较基线降低≥50%）
基本信息
资源简介
急性缺血性卒中或TIA患者 upfront 他汀联合Hybutimibe降脂治疗研究
该数据集对应一项在clinicaltrials.gov登记的临床研究，英文名称为“Upfront Lipid-Lowering Therapy With Statins Combined With Hybutimibe in Patients With Acute Ischemic Stroke or Transient Ischemic Attack.”，本站将其归入循环系统疾病/其他类别。研究聚焦急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）患者，旨在评估 upfront 联合降脂治疗（他汀联合Hybutimibe）与序贯降脂治疗相比，能否进一步提高8周LDL-C达标率，达标标准为LDL-C低于1.8 mmol/L且较基线降低≥50%。数据集主题标签为Ischemia Stroke与TIA (Transient Ischemic Attack)，来源站为clinicaltrials.gov。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究关注急性缺血性卒中与短暂性缺血发作（TIA）患者的降脂治疗策略。此类患者属于循环系统疾病范畴，血脂管理是相关临床实践中的重要环节。研究拟比较两种降脂治疗路径：一种是 upfront 联合降脂治疗，即他汀联合Hybutimibe；另一种是序贯降脂治疗。研究核心目标是观察 upfront 联合方案是否能在8周时使更多患者达到LDL-C目标，即LDL-C低于1.8 mmol/L且较基线降低≥50%。这一背景信息来自源站对研究条件的描述，数据集本身围绕该研究主题组织。
【数据内容】
数据集的主题标签为Ischemia Stroke与TIA (Transient Ischemic Attack)，对应源站描述中的Conditions字段所列的Ischemia Stroke、TIA (Transient Ischemic Attack)。源站描述还明确了研究目的与主要评价指标，即评估 upfront 联合降脂治疗（他汀联合Hybutimibe）相较于序贯降脂治疗，能否进一步提高8周LDL-C达标率（<1.8 mmol/L且≥50% reduction from baseline）。关于数据集内具体包含哪些字段、变量、受试者数量、分组规模、统计结果等细粒度内容，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，本站分类为循环系统疾病/其他。源站描述提供了研究条件与目的性信息，包括疾病条件为Ischemia Stroke与TIA (Transient Ischemic Attack)，以及研究拟评价的干预比较和8周LDL-C达标率指标。关于数据采集的具体时间范围、采集机构、采集流程、随访安排及数据提取方式等，源站未提供。
【适用场景】
基于现有信息，该数据集可用于围绕急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作患者的降脂治疗策略研究，尤其是关注 upfront 联合降脂治疗（他汀联合Hybutimibe）与序贯降脂治疗在8周LDL-C达标率方面比较的场景。其主题标签有助于在循环系统疾病/其他类别下进行检索与归类。关于该数据集是否适用于其他特定分析目的、是否支持二次研究或教学用途，源站未提供。
【使用方法】
源站未提供具体的数据使用方法、访问方式、文件格式、字段说明或分析指引。使用者如需了解如何获取和使用该数据集，应以clinicaltrials.gov源站页面所载信息为准；源站未提供的操作细节在此不作推测。
【质量与限制】
该数据集的信息主要来自clinicaltrials.gov的登记描述，源站描述明确了研究条件、干预比较方向与主要达标率指标。关于数据完整性、样本量、缺失值处理、偏倚控制、统计分析方法及结果验证等质量维度，源站未提供。因此，使用时应注意到当前可依据的内容限于研究主题与目的性描述，不能据此推断研究结论或数据质量水平。
【引用与许可】
该数据集来源站为clinicaltrials.gov，英文名称为“Upfront Lipid-Lowering Therapy With Statins Combined With Hybutimibe in Patients With Acute Ischemic Stroke or Transient Ischemic Attack.”。关于引用格式、许可条款、使用限制及数据共享政策，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07908875
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：缺血性卒中、TIA（短暂性脑缺血发作）。本研究旨在评估，与序贯降脂治疗相比，在急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）患者中， upfront 联合降脂治疗（他汀类药物联合海博麦布）能否进一步提高8周LDL-C达标率（<1.8 mmol/L且较基线降低≥50%）。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
