REVEALPLAQUE 研究：一项前瞻性多中心研究，使用 CCTA 分析斑块
条件：冠状动脉疾病（CAD）（例如心绞痛、心肌梗死和动脉粥样硬化性心脏病（ASHD））。这是一项前瞻性、多中心研究。所有经 CCTA 确认至少一支主要心外膜血管存在狭窄、已完成 FFRCT（血流储备分数-计算机断层扫描）分析、并计划接受临床指征的 IVUS 引导有创评估和/或治疗的患者均符合入组条件
基本信息
资源简介
REVEALPLAQUE 研究：一项前瞻性多中心研究，使用 CCTA 分析斑块
The REVEALPLAQUE Study: A pRospEctiVe, multicEnter Study to AnaLyze PLAQUE Using CCTA 是一个聚焦冠状动脉疾病的前瞻性、多中心研究数据集，来源为 clinicaltrials.gov，在本站归类于循环系统疾病 / 其他。该数据集围绕冠状动脉疾病（CAD）展开，涵盖心绞痛、心肌梗死和动脉粥样硬化性心脏病（ASHD）等情形。研究纳入经冠状动脉CT血管造影（CCTA）确认至少一支主要心外膜血管存在狭窄、已完成血流储备分数-计算机断层扫描（FFRCT）分析、并计划接受临床指征的血管内超声（IVUS）引导有创评估和/或治疗的患者。数据集汇集 CCTA、FFRCT、完整血管造影及 IVUS 图像，并在可获得时纳入其他影像或生理数据，用于分析斑块特征，为冠状动脉疾病的影像与生理学评估研究提供多模态资料。
【数据集背景】
该数据集对应的研究是一项前瞻性、多中心研究，旨在利用 CCTA 分析斑块。其关注的条件为冠状动脉疾病（CAD），包括心绞痛、心肌梗死和动脉粥样硬化性心脏病（ASHD）。研究设计为前瞻性、多中心，意味着数据在多个中心按统一方案前瞻性收集，而非回顾性汇总。入组对象需满足多项条件：经 CCTA 确认至少一支主要心外膜血管存在狭窄；已完成 FFRCT 分析；并计划接受临床指征的 IVUS 引导有创评估和/或治疗。参与中心在临床指征下将 FFRCT 分析纳入其 CCTA 扫描的标准评估流程。上述背景决定了该数据集面向冠状动脉斑块与狭窄的功能学及腔内影像评估。
【数据内容】
数据收集范围包括 CCTA 和 FFRCT、完整血管造影图像、IVUS 图像，以及在获得的情况下纳入的其他影像或生理数据。其他影像或生理数据具体包括 OCT（光学相干断层扫描）、FFR（血流储备分数）以及任何 NHPR（非充血性压力比），例如 dPR（舒张期压力比）、RFR（静息全周期比）等。源站描述在 RFR 处截断，未提供后续内容。总体而言，数据内容以冠状动脉影像与生理学测量为核心，覆盖无创 CCTA/FFRCT 与有创血管造影、IVUS 及可选 OCT、FFR、NHPR 等多模态信息。
【采集与来源】
数据来源站为 clinicaltrials.gov。研究为前瞻性、多中心设计，入组患者需满足经 CCTA 确认至少一支主要心外膜血管狭窄、已完成 FFRCT 分析、并计划接受临床指征的 IVUS 引导有创评估和/或治疗。参与中心在临床指征下将 FFRCT 分析纳入 CCTA 扫描的标准评估。数据采集涵盖 CCTA 与 FFRCT、完整血管造影、IVUS 图像，以及在获得时纳入的其他影像或生理数据。关于具体中心数量、招募人数、时间范围、随访安排等信息，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于冠状动脉疾病相关的影像与生理学研究，尤其是围绕斑块分析、狭窄评估以及 CCTA、FFRCT 与有创 IVUS 评估之间关系的场景。由于数据包含 CCTA、FFRCT、血管造影、IVUS，并可选纳入 OCT、FFR、NHPR 等，可用于多模态影像与生理学数据的对照分析、斑块特征研究，以及无创与有创评估方法的比较研究。其前瞻性、多中心属性也使其适合用于评估在标准化评估流程中纳入 FFRCT 后的数据特征。具体应用方向与验证结论，源站未提供。
【使用方法】
源站未提供具体的数据使用方式、访问流程、文件格式、字段结构或分析指南。该数据集在本站归类于循环系统疾病 / 其他，来源为 clinicaltrials.gov，使用者可据此定位其来源与主题范围。关于如何申请、下载或解析数据，源站未提供。
【质量与限制】
该研究为前瞻性、多中心设计，入组标准明确，要求经 CCTA 确认至少一支主要心外膜血管狭窄、已完成 FFRCT 分析并计划接受临床指征的 IVUS 引导有创评估和/或治疗，这有助于保证纳入人群与评估流程的一致性。数据包含多模态影像与生理数据，并可选纳入 OCT、FFR、NHPR 等。但源站描述在 RFR 处截断，部分内容不完整；关于样本量、中心数量、随访时长、缺失数据情况、质量控制措施等，源站未提供。因此，数据集的完整性与代表性限制无法从现有信息中确定。
【引用与许可】
源站未提供引用方式与许可条款。该数据集来源为 clinicaltrials.gov，本站分类为循环系统疾病 / 其他。关于使用许可、引用格式、数据共享限制等信息，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05138289
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病条件：冠状动脉疾病（CAD）（例如，心绞痛、心肌梗死和动脉粥样硬化性心脏病（ASHD））。这是一项前瞻性、多中心研究。所有经CCTA确认至少一条主要心外膜血管存在狭窄、已接受FFRCT（基于计算机断层扫描的血流储备分数）分析、并计划进行有临床指征的IVUS引导下有创评估和/或治疗的患者均符合入组条件。入组中心将在有指征时，将FFRCT分析纳入其CCTA扫描的标准评估中。收集的数据将包括CCTA和FFRCT、完整的血管造影和IVUS图像，以及如果获得的话，任何其他影像学或生理学数据，包括OCT（光学相干断层扫描）、FFR（血流储备分数）、任何NHPR（非充血性压力比值）（例如，dPR（舒张期压力比值）、RFR（静息全周期比值）、iFR（瞬时无波形比值）等），以及支架植入前后的有创数据。所有收集的非有创和有创数据都将作为与标准临床诊疗一致的临床实践来获取。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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