已取代——补充图:急性缺血性卒中的白细胞介素-1受体拮抗剂治疗不改变抗微生物防御的系统性标志物
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已取代——补充图:急性缺血性卒中的白细胞介素-1受体拮抗剂治疗不改变抗微生物防御的系统性标志物
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【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):## 本条目已由可在 https://doi.org/10.7488/ds/2626 找到的条目取代 手稿《急性缺血性卒中中的白细胞介素-1受体拮抗剂治疗不会改变抗微生物防御的全身标志物》的补充图。 摘要 背景 用IL-1受体拮抗剂(IL-1Ra)阻断细胞因子白细胞介素-1(IL-1)是一种正在进入II/III期试验的卒中候选治疗方法,其作用方式是抑制有害的炎症反应。感染是卒中后常见并发症,会显著恶化结局,并与卒中诱导的全身免疫功能缺陷有关,该缺陷被认为由交感神经系统介导。因此,针对卒中的免疫调节治疗(如IL-1Ra)存在加重卒中相关感染的风险。我们的主要目标是确定,在卒中后接受IL-1Ra治疗的患者中,与抗体介导的抗菌防御相关的因素是否进一步受损。 方法 我们使用多重蛋白检测法,评估了接受IL-1Ra或安慰剂治疗的卒中患者以及未治疗的非卒中对照者血浆中免疫球蛋白同种型和补体成分的浓度。通过测定去甲肾上腺素(一种主要的SNS介质)来确定SNS的激活情况。 结果 与非卒中对照者相比,卒中患者血浆IgM、IgA、IgG1和IgG4浓度显著降低,然而接受安慰剂或IL-1Ra治疗的卒中患者之间没有差异。在卒中患者中,与经典途径相关的补体成分浓度升高,而与旁路途径相关的补体成分浓度降低,两者均未受IL-1Ra治疗影响。与非卒中对照者相比,安慰剂组和IL-1Ra治疗的卒中患者卒中后去甲肾上腺素浓度均升高。 结论 这些数据表明,卒中后使用IL-1Ra治疗……
【主题与分类】
主题标签:图表数据、补充材料、循环系统疾病、脑血管病、临床试验、治疗评估、生物标志物、免疫防御。本站分类:循环系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://datashare.ed.ac.uk/handle/10283/3323
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- OpenDataLab:
数据说明
This item has been replaced by the one which can be found at https://doi.org/10.7488/ds/2626 ## Supplementary Figures from the manuscript “Interleukin-1 receptor antagonist treatment in acute ischaemic stroke does not alter systemic markers of anti-microbial defence”. ## ABSTRACT ## ### Background ### Blockade of the cytokine interleukin-1 (IL-1) with IL-1 receptor antagonist (IL-1Ra) is a candidate treatment for stroke entering phase II/III trials, which acts by inhibiting harmful inflammatory responses. Infection is a common complication after stroke that significantly worsens outcome and is related to stroke-induced deficits in systemic immune function thought to be mediated by the sympathetic nervous system. Therefore, immunomodulatory treatments for stroke, such as IL-1Ra, carry a risk of aggravating stroke-associated infection. Our primary objective was to determine if factors associated with antibody-mediated antibacterial defences were further compromised in patients treated with IL-1Ra after stroke. ### Methods ### We assessed plasma concentrations of immunoglobulin isotypes and complement components in stroke patients treated with IL-1Ra or placebo and untreated non-stroke controls using multiplex protein assays. Activation of the SNS was determined by measuring noradrenaline, a major SNS mediator. ### Results ### There were significantly lower plasma concentrations of IgM, IgA, IgG1 and IgG4 in stroke-patients compared to non-stroke controls, however there were no differences between stroke patients treated with placebo or IL-1Ra. Concentrations of complement components associated with the classical pathway were increased and those associated with the alternative pathways decreased in stroke patients, neither being affected by treatment with IL-1Ra. Noradrenaline concentrations were increased after stroke in both placebo and IL-1Ra-treated stroke patients compared to non-stroke controls. ### Conclusion ### These data show treatment with IL-1Ra after st
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print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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