遗传性出血性毛细血管扩张症研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)患者的动静脉畸形(AVM)筛查研究

National Center for Research Resources (NCRR)National Center for Research Resources (NCRR)
clinicaltrials
浏览 17
医学影像分类Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic
Studies of Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia

基本信息

模态
医学影像
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

遗传性出血性毛细血管扩张症研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)患者的动静脉畸形(AVM)筛查研究。数据覆盖三种筛查部分:第一部分采用脉搏血氧测定、螺旋CT和对比超声心动图检测肺动静脉畸形(PAVM);第二部分使用钆对比剂MRI检测脑动静脉畸形(CAVM),孕妇仅在临床证据提示CAVM时进行;第三部分使用多普勒超声筛查肝动静脉畸形(HAVM)。患者可参与多种筛查方法。该数据可用于比较不同筛查技术的检测效果,支持HHT相关AVM的识别与分类研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:遗传性出血性毛细血管扩张症。方案概要:遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)患者接受5种不同的筛查方法,以确定哪种方法在检测动静脉畸形(AVM)方面最有效。患者可参与一种以上的筛查方法。在第1部分中,患者接受3种不同的筛查技术(例如,脉搏血氧测定、螺旋计算机断层扫描(CT)和对比超声心动图)以检测肺动静脉畸形(PAVM)。第2部分中的患者接受使用钆作为对比剂的磁共振成像(MRI),用于检测脑部AVM,即脑动静脉畸形(CAVM)。对于孕妇,仅当有临床证据提示CAVM时,才可进行该程序。在第3部分中,使用多普勒超声筛查肝动静脉畸形(HAVM)。

【主题与分类】

主题标签:Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic。本站分类:循环系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00004648

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:遗传性出血性毛细血管扩张症。方案概要:遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)患者接受5种不同的筛查方法,以确定哪种方法在检测动静脉畸形(AVM)方面最为有效。患者可参与多种筛查方法。在第1部分,患者接受3种不同的筛查技术(例如,脉搏血氧测定、螺旋计算机断层扫描(CT)和对比超声心动图),以检测肺动静脉畸形(PAVM)。第2部分患者接受使用钆作为对比剂的磁共振成像(MRI),以检测脑部AVM,即脑动静脉畸形(CAVM)。对于孕妇,仅在有临床证据提示CAVM时才进行此检查。在第3部分,使用多普勒超声筛查肝动静脉畸形(HAVM)。观察每位患者的腹部,以检测肝脏中的AVM。第4部分患者接受超声心动图作为筛查方法,用于确定常见的心脏瓣膜异常。

在第5部分,从患者身上抽取血液样本并进行分析,以寻找可能决定HHT严重程度的修饰基因。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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