中性粒细胞激活在神经肌肉阻滞剂过敏反应中的作用
条件：对神经肌肉阻滞剂（NMBA）的过敏性休克。病例对照研究，对病例进行6、10周随访。病例选择：纳入标准：任何18岁及以上的患者：出现与围术期对神经肌肉阻滞药物过敏反应相符的临床体征，无论过敏反应分级如何；该反应按照法国2011年患者管理指南（见附件5）进行治疗
基本信息
资源简介
中性粒细胞激活在神经肌肉阻滞剂过敏反应中的作用
该数据集围绕神经肌肉阻滞剂（NMBA）所致过敏性休克中中性粒细胞活化的作用展开，来源于clinicaltrials.gov，属于循环系统疾病/其他类别。研究设计为病例对照研究，并对病例进行6周、10周随访。病例选择面向18岁及以上、出现与围术期对神经肌肉阻滞药物过敏反应相符临床体征的患者，无论过敏反应分级如何，且该反应按照法国2011年患者管理指南进行治疗。对照选择方面，每例病例匹配一例对照，对照仅在BICHAT医院招募，纳入18岁及以上、因需要注射神经肌肉阻滞药物的外科手术住院但未发生过敏反应的患者。数据集主题标签为“Anaphylactic Shock to Neuro-Muscular Blocking Agents (NMBA)”。
【数据集背景】
该数据集关注围术期对神经肌肉阻滞剂（NMBA）发生过敏反应并进展为过敏性休克这一临床问题，研究中性粒细胞活化在其中所扮演的角色。神经肌肉阻滞剂是外科手术麻醉中常用的一类药物，而围术期过敏反应可表现为不同程度的临床体征，严重时可导致过敏性休克。源站描述显示，该研究以病例对照设计为基础，病例为出现与围术期对神经肌肉阻滞药物过敏反应相符临床体征的患者，对照为因手术需要注射神经肌肉阻滞药物但未发生过敏反应的患者。研究背景中提及法国2011年患者管理指南，说明病例的治疗遵循该指南。该数据集所属分类为循环系统疾病/其他，主题标签明确指向神经肌肉阻滞剂所致过敏性休克。
【数据内容】
源站描述显示，该数据集的核心内容涉及对神经肌肉阻滞剂（NMBA）过敏性休克病例与对照的对比研究。病例选择标准包括：任何18岁及以上的患者，出现与围术期对神经肌肉阻滞药物过敏反应相符的临床体征，无论过敏反应分级如何，且该反应按照法国2011年患者管理指南（见附件5）进行治疗。非纳入标准为：患者在过敏性休克期间死亡。对照选择方面，每例病例将纳入一例对照，对照仅在BICHAT医院招募。对照的纳入标准包括：任何18岁及以上的患者，因需要注射神经肌肉阻滞药物的外科手术住院，且未发生过敏反应。源站描述在对照纳入标准处未完整结束，后续内容未提供。随访方面，研究对病例进行6周、10周随访。关于具体采集的变量、生物样本类型、中性粒细胞活化的检测指标、样本量、随访的具体时间点定义等，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述表明，研究为病例对照研究，病例与对照的招募均涉及18岁及以上患者。对照仅在BICHAT医院招募。病例的治疗遵循法国2011年患者管理指南（见附件5）。关于数据采集的具体机构、采集时间范围、采集方式、是否涉及多中心、伦理审批信息、数据管理流程等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于围绕神经肌肉阻滞剂（NMBA）所致围术期过敏反应及过敏性休克的研究场景，尤其是探讨中性粒细胞活化在其中的作用。由于采用病例对照设计并设置6周、10周随访，可用于比较发生过敏反应并接受法国2011年患者管理指南治疗的病例与未发生过敏反应对照之间的差异。主题标签明确指向“Anaphylactic Shock to Neuro-Muscular Blocking Agents (NMBA)”，因此适用于该特定药物类别相关过敏性休克的研究。关于该数据集是否适用于其他过敏原、其他药物类别或其他临床结局，源站未提供。
【使用方法】
源站描述显示，该研究为病例对照研究，每例病例匹配一例对照，对照仅在BICHAT医院招募。病例纳入标准为18岁及以上、出现与围术期对神经肌肉阻滞药物过敏反应相符的临床体征，无论过敏反应分级如何，且按照法国2011年患者管理指南进行治疗；非纳入标准为患者在过敏性休克期间死亡。对照纳入标准为18岁及以上、因需要注射神经肌肉阻滞药物的外科手术住院且未发生过敏反应。随访对病例进行6周、10周随访。关于如何获取数据、数据格式、变量定义、统计分析方法、是否提供数据字典或代码等，源站未提供。
【质量与限制】
源站描述中提及了病例与对照的纳入标准、非纳入标准以及随访时间，但未提供样本量、缺失数据情况、偏倚控制措施、对照纳入标准的完整内容、数据完整性评估等信息。对照仅在BICHAT医院招募，可能对代表性产生影响，但源站未对此进行说明。源站描述在对照纳入标准处未完整结束，后续内容未提供。关于数据质量、局限性、验证情况等，源站未提供。
【引用与许可】
源站未提供引用格式、许可条款、数据使用限制或访问条件等信息。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01637220
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：对神经肌肉阻滞剂（NMBA）的过敏性休克。病例对照研究，对病例进行为期6周、10周的随访。病例选择：纳入标准：任何年龄18岁及以上的患者：出现与围手术期对神经肌肉阻滞药物过敏反应相符的临床体征，无论过敏反应的分级如何，且按照《2011年法国患者管理指南》进行治疗（参见附件5）。非纳入标准：在过敏性休克期间死亡的患者。对照选择：每例病例将纳入一名对照。对照仅在BICHAT医院招募。
对照组应符合以下条件：纳入标准：任何年龄18岁及以上的患者，因需注射神经肌肉阻断药物的外科手术而住院，且未发生过敏反应，已被告知研究详情并同意参与本研究者。非纳入标准：孕妇。注意：若作为对照招募的患者在注射神经肌肉阻断药物后发生过敏反应，则该患者将被视为病例，并需另配对照组，一个与该新病例配对，一个与原始病例患者配对。配对原则：对照组将根据以下标准与病例配对：- 年龄：±5岁 * 性别 * 感染状态：感染/非感染 * 手术类型：不同子类分类如下：骨科、神经外科/内脏、泌尿科、妇科/血管、心脏、胸科/颌面外科、眼科、耳鼻喉科/其他。
- 手术所用神经肌肉阻滞药物的药理学类别 研究持续时间：总持续时间：26个月 入选期：24个月 患者参与时长：病例组：6至10周 对照组：手术当天 样本采集 病例组：休克发生时（血液和血浆样本，必要时为患者采集支气管抽吸液）以及过敏麻醉咨询期间 6至10周
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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