小鼠心脏心肌细胞特异性Flnc缺陷及AAV介导FLNC重建的RNA-seq分析

该数据集来自omicsdi.org,为小鼠心室组织的bulk RNA-seq转录组数据,覆盖对照小鼠、心肌细胞特异性诱导性Flnc敲除(iCKO)小鼠以及经3-intein AAV系统重建全长FLNC表达的iCKO小鼠

omicsdi
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基因组分类Transcriptomics
RNA-seq analysis of cardiomyocyte-specific Flnc deficiency and AAV-mediated FLNC reconstitution in mouse hearts

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-27

资源简介

小鼠心脏心肌细胞特异性Flnc缺陷及AAV介导FLNC重建的RNA-seq分析

该数据集来自omicsdi.org,为小鼠心室组织的bulk RNA-seq转录组数据,覆盖对照小鼠、心肌细胞特异性诱导性Flnc敲除(iCKO)小鼠以及经3-intein AAV系统重建全长FLNC表达的iCKO小鼠。数据可用于比较FLNC缺陷与恢复后的转录组变化,研究FLNC缺失的转录后果及FLNC重建的分子效应,服务于扩张型心肌病和致心律失常性心肌病相关机制探索(来源 omicsdi.org)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):filamin-C(FLNC)的功能丧失变异是扩张型心肌病(DCM)和致心律失常性心肌病(ACM)的主要遗传原因。这些变异与进行性心室功能障碍、恶性室性心律失常、心力衰竭以及心源性猝死风险增加相关。尽管当前临床疗法可以缓解症状并减少心律失常负担,但它们不能直接恢复FLNC表达或解决潜在的分子缺陷。为研究FLNC缺陷的转录后果以及FLNC恢复的分子效应,我们对对照小鼠、心肌细胞特异性诱导性Flnc敲除(iCKO)小鼠以及经3-intein腺相关病毒(AAV)系统处理以重建全长FLNC表达的iCKO小鼠的心室组织进行了bulk RNA测序。比较转录组分析

【主题与分类】

主题标签:Transcriptomics。本站分类:循环系统疾病/其他。

【获取与许可】

源站页面:https://omicsdi.org/dataset/geo/GSE335971

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

丝蛋白C(FLNC)的功能缺失变异是扩张型心肌病(DCM)和致心律失常性心肌病(ACM)的主要遗传原因。这些变异与进行性心室功能障碍、恶性室性心律失常、心力衰竭以及心源性猝死风险增加相关。尽管当前的临床治疗可以缓解症状并减少心律失常负担,但无法直接恢复FLNC表达或解决潜在的分子缺陷。为了研究FLNC缺陷的转录后果以及FLNC恢复的分子效应,我们对对照组小鼠、心肌细胞特异性诱导型Flnc敲除(iCKO)小鼠以及接受3-内含肽腺相关病毒(AAV)系统治疗以重建全长FLNC表达的iCKO小鼠的心室组织进行了批量RNA测序。比较转录组分析确定了与Flnc缺陷相关的基因表达变化及其在AAV介导的FLNC替代后的调节。

该数据集为研究FLNC相关心肌病的分子机制以及评估遗传性心脏病的基因替代策略提供了资源。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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