肺动脉高压基因-疾病关联数据集
该数据集来自 frontiersin.figshare.com，对应一项关于PAH特异性药物治疗肺动脉高压合并间质性肺病（PH-ILD）的系统综述与meta分析，包含1个DOCX文件（Table_1）
基本信息
资源简介
肺动脉高压基因-疾病关联数据集
Table_1_PAH-specific therapy for pulmonary hypertension and interstitial lung disease: A systemic review and meta-analysis.DOCX
该数据集来自 frontiersin.figshare.com，对应一项关于PAH特异性药物治疗肺动脉高压合并间质性肺病（PH-ILD）的系统综述与meta分析，包含1个DOCX文件（Table_1）。数据覆盖6项随机对照试验、共791例患者，涉及treprostinil等药物及6分钟步行距离（6MWD）等指标，可用于了解PH-ILD治疗证据的汇总结果（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）。
【数据集背景】
配套论文《Inhaled Treprostinil in Pulmonary Hypertension Due to Interstitial Lung Disease》发表于 New England Journal of Medicine（2021），DOI：10.1056/NEJMoa2008470。源站首次发布：2022-11-17。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：目的：间质性肺病（ILD）背景下的肺动脉高压（PH）预示着严重的临床后果和高死亡率。近期发表的随机对照试验（RCT）评估了肺动脉高压（PAH）特异性药物对肺动脉高压合并间质性肺病（PH-ILD）的作用，其临床结局与既往研究不一致。我们开展了一项系统综述和meta分析，以进一步探究PAH特异性治疗对PH-ILD的效果。方法：从EMBASE、PUBMED和CENTRAL数据库检索临床试验。检索时限为建库至2022年6月，纳入评估PAH特异性治疗对PH-ILD患者效果的RCT。使用RevMan 5.4进行meta分析。结果：共纳入6篇文章（共791例患者），包括412例患者
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 17.39 KB。数据集 DOI：10.3389/fcvm.2022.992879.s005。
【主题与分类】
源站学科分类：Cardiology (incl. Cardiovascular Diseases)、Cardiology、Cardiorespiratory Medicine and Haematology not elsewhere classified。主题标签：pulmonary hypertension、interstitial lung disease、6-min walk distance (6MWD)、treprostinil、pulmonary arterial hypertension (PAH)。本站分类：循环系统疾病/其他。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Cardiology (incl. Cardiovascular Diseases)、Cardiology、Cardiorespiratory Medicine and Haematology not elsewhere classified。
【获取与许可】
源站页面：https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Table_1_PAH-specific_therapy_for_pulmonary_hypertension_and_interstitial_lung_disease_A_systemic_review_and_meta-analysis_DOCX/21570102
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Zhao, Ning; Chen, Jun; Zhang, Mingming; Zhou, Lihui; Liu, Lisong; Yuan, Jie; et al. (2022). Table_1_PAH-specific therapy for pulmonary hypertension and interstitial lung disease: A systemic review and meta-analysis.DOCX. Frontiers. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-20，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
- 源站标题：Table_1_PAH-specific therapy for pulmonary hypertension and interstitial lung disease: A systemic review and meta-analysis.DOCX
- DOI：10.3389/fcvm.2022.992879.s005
- 发布日期：2022-11-17
- 文件数：1 个
- 文件总体积：17.39 KB
- 源站页面：https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Table_1_PAH-specific_therapy_for_pulmonary_hypertension_and_interstitial_lung_disease_A_systemic_review_and_meta-analysis_DOCX/21570102
命令行下载
curl -L -o "Table_1_PAH-specific therapy for pulmonary hypertension and interstitial lung disease: A systemic review and meta-analysis.DOCX" "https://ndownloader.figshare.com/files/38232924"
文件清单
Table_1_PAH-specific therapy for pulmonary hypertension and interstitial lung disease: A systemic review and meta-analysis.DOCX（17.39 KB）
文件总体积 17.39 KB（源站 API 实测）。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据说明
目的：间质性肺疾病（ILD）背景下的肺动脉高压（PH）预示着严重的临床后果和高死亡率。近期发表的随机对照试验（RCT）评估了肺动脉高压（PAH）特异性药物治疗肺动脉高压合并间质性肺疾病（PH-ILD）的效果，其临床结局与既往研究不一致。我们开展了一项系统评价和荟萃分析，以进一步探讨PAH特异性治疗对PH-ILD的作用。方法：检索EMBASE、PUBMED和CENTRAL数据库中的临床试验。检索时间范围为数据库建立至2022年6月，纳入评估PAH特异性治疗对PH-ILD患者效果的RCT。使用RevMan 5.4进行荟萃分析。结果：共纳入6篇文章（共791例患者），其中治疗组412例，对照组379例。
与安慰剂相比，在六项随机对照试验中，PAH特异性治疗使6MWD的变化出现显著改善（23.09；95% CI，12.07–34.12）。PAH特异性治疗显著改善了PH-ILD患者的运动能力，但这归因于吸入曲前列尼尔研究贡献更大。因此，我们的研究结果仍不支持将全部PAH特异性药物常规用于PH-ILD。
许可
CC BY 4.0
引用
学术使用请引用 DOI 10.3389/fcvm.2022.992879.s005（source: https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/Table_1_PAH-specific_therapy_for_pulmonary_hypertension_and_interstitial_lung_disease_A_systemic_review_and_meta-analysis_DOCX/21570102）。
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