利福昔明调节肠道菌群降低ACS后替格瑞洛治疗患者高血小板反应性

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦急性冠脉综合征(ACS)后接受替格瑞洛治疗且存在高血小板反应性(HPR)的患者

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基因组预测ACS - Acute Coronary SyndromeTicagrelorMicrobiotaPlatelet AggregationMyocardial Infarction (MI)Blood PlateletsDrug EffectsPlatelet Aggregation InhibitorsDrug ResistancePlatelet Function TestsDysbiosisAnti-Bacterial Agents
Modulation of Gut MicroFLORA With Rifaximin to Reduce High Platelet Reactivity in Post-ACS Patients on Ticagrelor

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

利福昔明调节肠道菌群降低ACS后替格瑞洛治疗患者高血小板反应性

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦急性冠脉综合征(ACS)后接受替格瑞洛治疗且存在高血小板反应性(HPR)的患者。研究假设肠道菌群失调可能是HPR的原因之一,并探索使用具有真生元效应的抗生素利福昔明纠正菌群失调,以判断菌群变化是否影响HPR。FLORA-ACS研究计划入组50名有ACS病史、接受替格瑞洛标准维持剂量(90 mg口服,每日两次)且表现为HPR的受试者,入组时间在ACS事件后1至12个月之间。数据可用于研究肠道菌群与血小板反应性及药物抵抗的关系(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:ACS - 急性冠脉综合征、替格瑞洛、微生物群、血小板聚集、心肌梗死(MI)、血液血小板、药物效应、血小板聚集抑制剂。已提出一项研究假设,指出肠道微生物群失调可能是急性冠脉综合征(ACS)后患者在接受抗血小板药物替格瑞洛治疗期间出现高血小板反应性(HPR)的可能原因。使用利福昔明——一种表现出真生元效应的抗生素——可能纠正肠道菌群失调,并有助于确定微生物群的变化是否影响HPR。FLORA-ACS研究将入组50名有ACS病史、接受替格瑞洛治疗(标准维持剂量为90 mg口服,每日两次)且以HPR为特征的受试者。受试者将在ACS事件后不早于1个月且不晚于12个月入组。血小板活性将

【主题与分类】

主题标签:ACS - Acute Coronary Syndrome、Ticagrelor、Microbiota、Platelet Aggregation、Myocardial Infarction (MI)、Blood Platelets、Drug Effects、Platelet Aggregation Inhibitors、Drug Resistance、Platelet Function Tests。本站分类:循环系统疾病/其他。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07203846

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:ACS - 急性冠脉综合征,替格瑞洛,微生物群,血小板聚集,心肌梗死(MI),血小板,药物效应,血小板聚集抑制剂。已形成一项研究假设,提示肠道微生物群失调可能是急性冠脉综合征(ACS)后患者在接受抗血小板药物替格瑞洛治疗期间出现高血小板反应性(HPR)的可能原因。使用利福昔明,一种具有益生元效应的抗生素,可能纠正肠道菌群失调,并有助于确定微生物群的变化是否影响HPR。FLORA-ACS研究将招募50名有ACS病史、接受替格瑞洛治疗(标准维持剂量为90毫克,每日两次口服)且表现为HPR的受试者。参与者将在ACS事件发生后不早于1个月且不晚于12个月内入组研究。血小板活性将采用多电极聚集测定法(Multiplate分析仪)进行检测,HPR的定义基于治疗中血小板反应性工作组的共识文件。同时,将收集粪便样本进行微生物组分析。

将通过16S核糖体RNA测序分析粪便细菌的丰富度和多样性来评估微生物群。参与者将接受为期7天的口服利福昔明治疗(每12小时400毫克)。血小板活性和微生物群检测将在基线时和治疗后进行。额外的实验室检测将包括全血细胞计数和C反应蛋白。计划分析6个月随访期内主要不良心血管事件(MACE)的发生情况。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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