在加拿大西部将非缺血性心肌病基因检测纳入常规诊疗

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07345338

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：非缺血性心肌病、扩张型心肌病（DCM）。心肌疾病是心力衰竭的常见原因：心力衰竭是一种危及生命的疾病，可导致危险的心律失常和体内液体积聚（水肿）。在不列颠哥伦比亚省（BC）和阿尔伯塔省，心力衰竭患者在专门的心脏功能诊所（HFC）接受治疗。这些诊所的医疗提供者能够迅速诊断和治疗心力衰竭，因为早期治疗可以预防死亡和残疾。在某些情况下，尤其是年轻人中，心力衰竭是由心肌遗传蓝图的异常引起的——这种情况出生时即存在，并在家族中遗传（即可遗传）。研究人员可以通过简单的血液或唾液检测来诊断这种遗传异常，从而更好地治疗患者，并诊断家庭成员以预防心力衰竭和死亡。在BC省和阿尔伯塔省，疑似患有这种类型心力衰竭的人必须被转诊至高度专业化的项目才能接受基因检测，因为这些医疗系统目前不通过HFC提供基因检测。

然而，HFC提供者因这些项目等待名单极长而未意识到或不愿转诊患者。在本研究中，研究人员希望教育、赋能并授权HFC心脏病专家为心力衰竭患者开具基因检测。如果这种干预在本研究中显示出成功，患者将不再需要等待长达3年才能见到遗传专家。患者将更早得到诊断和治疗，其可能面临患病风险的家庭成员也能更快获知信息。研究人员旨在利用这项研究，通过展示对健康结果的积极影响，鼓励医疗领导层促进更及时的基因检测获取。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。