内皮细胞中低水平Nanog

数据集获取

源站：https://search.dataone.org/view/sha256%3A16d3fdaf834b104b1fb9b7dfa4ab042f8d51df7a82bbb7886ff553885a6537f9

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Nanog在成人内皮细胞（ECs）中呈低水平表达，然而其功能意义尚不清楚。我们研究的目的是利用基因工程小鼠模型系统阐明Nanog在成人ECs中的作用。生化分析显示，Nanog在成人人体和小鼠组织中均有表达。从成年小鼠分离的原代ECs显示出可检测水平的Nanog、Tert（端粒酶逆转录酶）和eNos（内皮型一氧化氮合酶）。Wnt3a（Wnt家族成员3A）增加了ECs中Nanog和hTERT（人端粒酶逆转录酶）的表达，并增加了这些细胞中的端粒酶活性。在染色质免疫沉淀实验中，Nanog直接结合到hTERT和eNOS启动子/增强子DNA元件上，从而调控它们的转录。对ROSAmT/mG::Nanogfl/+::Cdh5CreERT2小鼠施用低剂量他莫昔芬诱导了单个Nanog等位基因的缺失，同时用绿色荧光蛋白标记ECs，导致Tert和eNos水平降低。

对这些小鼠心脏组织切片进行的组织学和形态学分析显示，心脏血管中存在细胞死亡、微血管稀疏和纤维化增加。相应地，内皮细胞特异性Nanog单倍剂量不足导致内皮细胞稳态和血管生成受损。相反，在Nanog缺失的内皮细胞中重新表达编码hTERT的cDNA，部分恢复了Nanog缺失的影响。我们发现，低水平的Nanog表达是成年期正常内皮细胞稳态和血管生成所必需的。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。